Spis treści
- Opis
- Dawkowanie
- Przeciwwskazania
- Skład
- Działania niepożądane
- Adres producenta
- Podmiot odpowiedzialny
Opis
WskazaniaLeczenie dolegliwości bólowych o małym i umiarkowanym nasileniu, takich jak:
ból głowy,
ból zęba,
ból mięśni,
ból stawów,
ból pleców,
bolesne miesiączkowanie,
dolegliwości bólowe o niewielkim nasileniu związane z przeziębieniem.
Obniżenie gorączki.
Dawkowanie
Dorośli i dzieci w wieku od 12 lat:Zalecana dawka to 1 kapsułka co 8 do 12 godzin. Jako dawkę początkową można też zastosować 2 kapsułki, a jeśli objawy utrzymują się, po 12 godzinach przyjąć następną kapsułkę. Nie należy stosować więcej niż 3 kapsułek w okresie jednej doby.
Kapsułki należy przyjmować z dużą ilością wody lub mleka, najlepiej tuż po posiłku.
Pacjent powinien skontaktować się z lekarzem, jeśli nie czuje się lepiej lub czuje się gorzej po 3 dniach leczenia gorączki i po 5 dniach leczenia bólu.
Bez konsultacji z lekarzem nie należy stosować leku Apo-Napro Fast dłużej niż 10 dni.
Przeciwwskazania
Kiedy nie przyjmować leku Apo-Napro Fast:
jeśli pacjent ma uczulenie na naproksen lub naproksen sodowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła reakcja alergiczna, taka jak astma, katar lub świąd po zastosowaniu aspiryny, ibuprofenu lub innych leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych (NLPZ)
jeśli pacjent ma chorobę wrzodową żołądka lub dwunastnicy, zapalenie błony śluzowej żołądka lub ból żołądka
jeśli pacjent ma krwawienia wewnętrzne (np. krwotok z żołądka, jelit lub mózgu)
jeżeli pacjent ma tendencje do krwawień lub jest leczony lekami przeciwzakrzepowymi (lekami rozcieńczającymi krew)
jeżeli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności nerek
jeżeli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby
jeżeli pacjent ma ciężką niewydolność serca
jeżeli pacjentka jest w ostatnich trzech miesiącach ciąż
Skład
Każda kapsułka zawiera 220 mg naproksenu sodowego, co odpowiada 200 mg naproksenu, Zawiera sorbitol oraz lecytynę pochodzącą z oleju sojowego, W celu uzyskania dalszych informacji należy zapoznać się z treścią ulotki
Działania niepożądane
Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób)
Nudności
Dyskomfort brzuszny
Zaparcie.
Często (mogą dotyczyć 1 do 10 osób na 100)
Ból głowy
Zaburzenia widzenia
Dzwonienie lub szum w uszach
Opuchlizna kostek i stóp (obrzęk)
Choroby serca
Wymioty
Wysypka.
Niezbyt często (mogą dotyczyć 1 do 10 osób na 1000)
Zaburzenia koncentracji
Problemy ze snem (bezsenność)
Zaburzenia koncentracji lub pamięci (zaburzenia poznawcze)
Krwawienie z przewodu pokarmowego i (lub) perforacja
Nadwrażliwość na światło.
Rzadko (mogą dotyczyć 1 do 10 osób na 10 000)
Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, które może spowodować bladożółte zabarwienie skóry oraz wywoływać osłabienie i duszność (niedokrwistość hemolityczną)
Reakcje alergiczne na leki z naproksenem i naproksenem sodowym. Reakcje alergiczne występują zwykle u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na aspirynę, inne leki z grupy NLPZ oraz na Apo-Napro Fast. Mogą one jednak również wystąpić u pacjentów, u których wcześniej nie występowała taka alergia
Wysokie stężenie potasu we krwi (hiperkaliemia)
Zaburzenia słuchu
Zapalenie naczyń krwionośnych
Zapalenie płuc (eozynofilowe zapalenie płuc)
Owrzodzenia jamy ustnej
Zagrażające życiu zapalenie wątroby (śmiertelne zapalenie wątroby)
Łysienie
Reakcje wynikające z ekspozycji na światło, takie jak zapalenie skóry i pęcherzowe wykwity (porfiria skórna późna lub reakcje przypominające pęcherzowe oddzielanie się naskórka).
Bardzo rzadko (mogą dotyczyć mniej niż 1 osoby na 100 000)
Zmniejszenie liczby białych krwinek (granulocytopenia)
Zmniejszenie liczby płytek (trombocytopenia)
Drgawki
Niezakaźne zapalenie błon otaczających mózg (aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych)
Niewielkie nasilenie ryzyka ataku serca (zawału mięśnia sercowego lub udaru). Ryzyko to jest bardziej prawdopodobne u pacjentów stosujących duże dawki podczas długotrwałego leczenia
Zespół Stevensa-Johnsona (pęcherze na dłoniach i stopach)
Zaczerwienienie skóry (rumień wielopostaciowy)
Krew w moczu (krwiomocz)
Zaburzenia czynności nerek w tym kłębuszkowe zapalenie nerek lub śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek nerkowych (martwica części tkanek w nerkach) i zespół nerczycowy (białkomocz).
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Znaczne zmniejszenie liczby krwinek mogące wywołać osłabienie, powstawanie wybroczyn lub większe prawdopodobieństwo zakażeń (niedokrwistość aplastyczna)
Dna moczanowa
Zawroty głowy
Wysokie ciśnienie tętnicze
Owrzodzenia przewodu pokarmowego inne niż trawienne, owrzodzenia trawienne
Zapalenie jelita grubego
Obrzęk szyi i twarzy (obrzęk naczynioruchowy)
Łuszczenie skóry (martwica naskórka)
Niewydolność nerek
Zmniejszenie płodności u kobiet
Łagodna opuchlizna kostek i stóp (łagodny obrzęk obwodowy).
Adres producenta
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
ul. Sokratesa 13D lok. 27,
01-909 Warszawa,
Polska
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
ul. Sokratesa 13D lok. 27,
01-909 Warszawa,
Polska
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
