Spis treści
- Opis
- Działanie
- Dawkowanie
- Przeciwwskazania
- Skład
- Działania niepożądane
- Podmiot odpowiedzialny
OpisLek zawierający w swoim składzie aż trzy składniki aktywne: paracetamol, propyphenazol i kofeinę.
WskazaniaBól głowy, ból zeba, ból miesiączkowy, ból reumatyczny, ból pooperacyjny, ból i gorączka związane z przeziębieniem i grypą.
DziałanieParacetamol i propyfenazon, działają przeciwbólowo i przeciwgorączkowo, kofeina - nasila działanie przeciwbólowe paracetamolu.
DawkowanieDorośli: doraźnie 1-2 tabl. do 3 razy na dobę, młodzież w wieku 12-16 lat: 1 tabl. do 3 razy na dobę. Tabletki przyjmować doustnie, po jedzeniu, obficie popijając.
PrzeciwwskazaniaNie stosować:
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na propyfenazon, paracetamol, kofeinę lub którykolwiek z pozostałych składników;
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na pirazolony lub pochodne tych związków (nadwrażliwość na fenazon, aminofenazon, metamizol)
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na fenylbutazon lub kwas acetylosalicylowy
jeśli u pacjenta występuje wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
jeśli u pacjenta występuje ostra porfiria wątrobowa
Skład1 tabletka zawiera jako substancje czynne 250 mg paracetamolu, 150 mg propyfenazonu, 50 mg kofeiny. Substancje pomocnicze: hydroksypropylometyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna, esma-spreng, skrobia kukurydziana, talk, magnezu stearynian, krzemu dwutlenek koloidalny.
Działania niepożądanePodczas stosowania leku Saridon bardzo rzadko mogą wystąpić reakcje alergiczne objawiające się wysypką skórną i pokrzywką, reakcje nadwrażliwości, z takimi objawami jak świąd, rumień, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, duszność czy astma. W pojedynczych przypadkach: reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny (ostra, zagrażająca życiu reakcja alergiczna), małopłytkowość (zmniejszenia liczby płytek krwi), leukopenia (zmniejszenie liczby krwinek białych), agranulocytoza (niedobór granulocytów) i pancytopenia (niedobór wszystkich prawidłowych elementów morfotycznych krwi, tj. krwinek czerwonych, krwinek białych i płytek krwi)
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
Podmiot odpowiedzialnyBayer Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 158
02-326 Warszawa
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
