Spis treści
- Opis
- Dawkowanie
- Działanie
- Działania niepożądane
- Skład
- Przeciwwskazania
Opis
Czopki doodbytnicze z paracetamolem o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym.
Dawkowanie
Sposób podania: doodbytniczo.
Nie zaleca się stosowania czopków w przypadku biegunki.
U dzieci należy przestrzegać dawkowania w odniesieniu do masy ciała, w związku z tym należy wybrać odpowiednią postać leku. Przybliżony wiek odpowiadający określonej masie ciała został podany jedynie jako ogólna wskazówka.
Ta postać leku jest przeznaczony dla dzieci o masie ciała od 15 do 24 kg (w wieku około od 4 do 9 lat): właściwa dawka to 1 czopek 300 mg, można ją powtarzać w razie konieczności co 6 godzin, nie należy stosować więcej niż 4 czopki na dobę.
Zalecana dawka dobowa: 60 mg na kg masy ciała, należy ją podać w 4 dawkach podzielonych, tzn. 15 mg/kg mc. co 6 godzin.
Ze względu na możliwość miejscowego działania drażniącego nie zaleca się stosowania czopków częściej niż 4 razy na dobę. Okres stosowania czopków powinien być możliwie krótki.
Częstość podawania:
Regularne stosowanie pozwala uniknąć wahań nasilenia bólu lub gorączki. U dzieci należy zachować równe odstępy pomiędzy kolejnymi dawkami zarówno w dzień, jak i w nocy, najlepiej 6 godzinne, nie krótsze niż 4 godziny.
Dorośli i dzieci o masie ciała powyżej 50 kg: CAŁKOWITA DAWKA PARACETAMOLU NIE MOŻE BYĆ WIĘKSZA NIŻ 4 g/DOBĘ -uwzględniając wszystkie preparaty zawierające paracetamol.
Nie stosować tego leku bez zalecenia lekarza dłużej niż 10 dni u dorosłych, u dzieci nie dłużej niż 3 dni.
Działanie
Paracetamol wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe. Obniża podwyższoną temperaturę ciała, występującą w czasie choroby, nie obniża temperatury prawidłowej.
Działania niepożądane
Rzadko: złe samopoczucie, obniżenie ciśnienia krwi, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych.
Bardzo rzadko: reakcje nadwrażliwości,
częstoskurcz, biegunka, bóle brzucha, nudności, wymioty, kolka nerkowa,
martwica brodawek nerkowych, ostra niewydolność nerek, trombocytopenia
(zmniejszenie liczby płytek krwi), leukopenia (zmniejszenie liczby
białych krwinek), neutropenia (zmniejszenie liczby neutrofilów - typu
białych krwinek), spadek wartości INR (współczynnik krzepliwości krwi),
wzrost wartości INR.
Częstość nieznana: niewydolność wątroby, martwica wątroby, zapalenie wątroby.
Zgłaszane były bardzo rzadkie, wymagające odstawienia leczenia, przypadki reakcji nadwrażliwości:
zaczerwienienie skóry, wysypka, rumień lub pokrzywka, obrzęk
naczynioruchowy (obrzęk głębokich warstw skóry i tkanki podskórnej),
duszność, skurcz oskrzeli, nadmierne pocenie, obniżenie ciśnienia
tętniczego krwi aż do objawów wstrząsu anafilaktycznego (spowodowanego
ciężką ogólnoustrojową reakcją alergiczną, jego objawy to: duszność,
obrzęk krtani i gardła, świąd skóry i jej zaczerwienienie, ból głowy,
uczucie „ucisku", zawroty głowy, znaczne osłabienie, aż do utraty
przytomności włącznie: w ciężkich przypadkach może zagrażać życiu) oraz
obrzęk Quinckego, ciężkie reakcje skórne: ostra wysypka krostkowa na
całym ciele lub z pęcherzami i nadżerkami na skórze, w jamie ustnej,
oczach i narządach płciowych, z gorączką i bólami stawowymi albo
pękającymi olbrzymimi pęcherzami, rozległymi nadżerkami na skórze,
złuszczaniem dużych płatów naskórka oraz gorączką (toksyczne martwicze
oddzielanie się naskórka, zespół Stevensa-Johnsona).
Związane z postacią farmaceutyczną: podrażnienie odbytu lub odbytnicy.
Skład
Substancją czynną leku jest paracetamol.
1 czopek zawiera substancję czynną: paracetamol (Paracetamc luw) w dawce 300 mg w jednym czopku o masie 1,3 g
Inne składniki leku: półsyntetyczne glicerydy.
Przeciwwskazania
Kiedy nie stosować leku Efferalgan czopki doodbytnicze
jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub chlorowodorek propacetamolu (prekursor paracetamolu), lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku, jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność wątroby lub czynna nieskutecznie leczona choroba wątroby,
jeśli u pacjenta występuje niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD, może prowadzić do anemii hemolitycznej),
jeśli pacjent jest leczony inhibitorami MAO (leki stosowane m.in. w depresji) oraz w okresie do 14 dni po zakończeniu leczenia,
w przypadku jednoczesnego stosowania z lekami przeciwbólowymi o działaniu agonistyczno-antagonistycznym: buprenorfiną, nalbufiną, pentazocyną,
u pacjenta po przebytym ostatnio zapaleniu odbytu, odbytnicy lub krwawieniu z odbytu.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
