Spis treści
- Opis
- Dawkowanie
- Przeciwwskazania
- Skład
- Działania niepożądane
- Przechowywanie
- Adres producenta
- Podmiot odpowiedzialny
Opis
Niquitin 21 mg/24h plastry przezroczyste to lek w postaci kwadratowych plastrów przyklejanych na skórę, ułatwiający odzwyczajenie się od palenia tytoniu.
Produkt leczniczy NiQuitin Przezroczysty przez całą dobę dostarcza organizmowi stałą dawkę nikotyny. W trakcie dziesięcio- lub ośmiotygodniowego leczenia stopniowo zmniejsza się zapotrzebowanie organizmu na nikotynę. Plastry NiQuitin Przezroczysty występują w trzech dawkach:
- 114 mg, dostarczający 21 mg nikotyny w ciągu 24 godzin,
- 78 mg, dostarczający 14 mg nikotyny w ciągu 24 godzin,
- 36 mg, dostarczający 7 mg nikotyny w ciągu 24 godzin.
Umożliwia to zmniejszanie dawek nikotyny w trakcie kuracji, co prowadzi do stopniowego uwolnienia się od nałogu.
NiQuitin Przezroczysty jest wskazany do łagodzenia objawów wynikających z odstawienia nikotyny, takich jak: uczucie głodu nikotynowego, nerwowość, niepokój, drażliwość, zaburzenia nastroju, zaburzenia snu, zaburzenia koncentracji, zwiększenie apetytu, łagodne zaburzenia somatyczne (bóle głowy, bóle mięśni, zaparcie, zmęczenie), związanych z rzucaniem palenia tytoniu.
Jeżeli to możliwe, podczas rzucania palenia, plastry na rzucenie palenia należy stosować jednocześnie ze wspierającym programem psychologicznym.
Plastry nikotynowe mogą być stosowane samodzielnie lub w połączeniu z innymi postaciami doustnymi NiQuitin.
Dawkowanie
Przed rozpoczęciem kuracji należy zaprzestać palenia tytoniu. Palenie nawet niewielkiej ilości tytoniu podczas próby zerwania z nałogiem może doprowadzić do jego nawrotu. Podczas trwania terapii nie należy palić papierosów, ponieważ może to spowodować przedawkowanie nikotyny. W niektórych przypadkach może być korzystne stosowanie postaci doustnych nikotynowej terapii zastępczej (takich jak pastylki, tabletki do ssania lub gumy do żucia) w połączeniu z NiQuitin Przezroczysty, aby móc
stosować kiedy pojawia się silna ochota na zapalenie papierosa.
Osobom palącym nie więcej niż 10 papierosów w ciągu doby, dawkę nikotyny zmniejsza się w 2 etapach zgodnie z następującym schematem dawkowania:
Stopień 2NiQuitin Przezroczysty 14 mg/ 24 godz.,
6 tygodni,
początkowy okres kuracji.
Stopień 3NiQuitin Przezroczysty 7 mg/ 24 godz.,
2 tygodnie,
okres kuracji ze zmniejszeniem dawki.
Aby uzyskać najlepsze wyniki, należy odbyć pełne, dziesięciotygodniowe lub ośmiotygodniowe leczenie, ponieważ objawy odstawienne mogą utrzymywać się przez kilka tygodni. Leku nie należy stosować dłużej niż 10 tygodni. Jeżeli kuracja nie przyniosła oczekiwanego rezultatu (np. pacjent nie przestał palić lub zaczął ponownie), należy skonsultować się z lekarzem w celu uzgodnienia dalszego leczenia.
Osobom palącym ponad 10 papierosów w ciągu doby, dawkę nikotyny zmniejsza się w trzech etapach zgodnie z następującym schematem dawkowania:
Stopień 1NiQuitin Przezroczysty 21 mg/ 24 godz..
6 tygodni.
początkowy okres kuracji.
Stopień 2NiQuitin Przezroczysty 14 mg/ 24 godz.,
2 tygodnie,
okres kuracji ze zmniejszeniem dawki.
Stopień 3NiQuitin Przezroczysty 7 mg/ 24 godz.,
2 tygodnie,
okres kuracji ze zmniejszeniem dawki.
Sposób użycia:
Aby plaster właściwie trzymał się na skórze, należy go stosować na nieowłosioną, czystą i suchą skórę. Należy unikać miejsc, gdzie skóra się marszczy (np. stawy) lub takich, gdzie powstają fałdy podczas poruszania się. Nie należy umieszczać plastra na skórze, która jest zaczerwieniona, uszkodzona lub podrażniona.
Plaster NiQuitin Przezroczysty należy zastosować bezpośrednio po wyjęciu go z saszetki.
- W celu otwarcia saszetki należy przeciąć ją wzdłuż zakropkowanej linii, zwracając uwagę, by nie uszkodzić znajdującego się wewnątrz plastra.
- Wyjąć ostrożnie plaster. Plaster należy przykleić lepką stroną, którą pokrywa przezroczysta, ochronna folia.
- Oderwać połowę folii ochronnej, zaczynając od środka, a następnie plaster należy trzymać tak, aby jak najmniej dotykając jego lepkiej części, oderwać drugą połowę folii.
- Po oderwaniu folii ochronnej przyłożyć plaster do skóry lepką stroną. Należy silnie dociskać plaster do skóry dłonią przez co najmniej 10 sekund. Należy upewnić się, że plaster dobrze przylega do skóry, zwłaszcza na brzegach.
- Po założeniu plastra NiQuitin Przezroczysty nie dotykać okolic oczu ani nosa, należy umyć ręce wodą bez użycia mydła.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku:
- jeśli pacjent ma uczulenie na nikotynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
- u dzieci,
- u osób niepalących lub palących okazjonalnie.
Skład
- Substancją czynną leku jest nikotyna.
- Pozostałe składniki to: kopolimer etylenowinylooctanu, polietylenu tereftalan/etylenowinylooctan, wysokiej gęstości film polietylenowy, lepki laminat poliizobutylenowy, film poliestrowy, biały atrament.
Działania niepożądane
Działania niepożądane występujące bardzo często (występujące u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- reakcje skórne w miejscu zastosowania plastra,
- zaburzenia snu, w tym bezsenność i koszmary senne,
- nudności, wymioty,
- ból głowy,
- zawroty głowy,
- kołatanie serca.
Działania niepożądane występujące często (występujące u mniej niż 1 na 10, ale u więcej niż u 1 na 100 pacjentów):- nerwowość,
- drżenie,
- duszność,
- kaszel,
- zapalenie gardła,
- niestrawność,
- bóle brzucha,
- biegunka,
- zaparcie,
- zwiększona potliwość,
- suchość w jamie ustnej,
- bóle stawów, mięśni, klatki piersiowej lub kończyn,
- zmęczenie/złe samopoczucie lub osłabienie.
Działania niepożądane występujące niezbyt często (występujące u mniej niż 1 na 100, ale u więcej niż 1 na 1 000 pacjentów):
- reakcje alergiczne (uczulenie),
- tachykardia (przyspieszenie czynności serca),
- objawy grypopodobne.
Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (występujące u więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):
- reakcje skórne,
- nadwrażliwość na światło słoneczne,
- ciężkie reakcje alergiczne objawiające się nagłym pojawieniem się świszczącego oddechu lub uczucia ucisku w klatce piersiowej, wysypki skórnej lub odczucia możliwości wystąpienia omdlenia.
Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania:
- drgawki (u osób przyjmujących leczenie przeciwdrgawkowe lub z padaczką w wywiadzie).
W miejscu przyklejenia plastra może wystąpić przemijająca wysypka, swędzenie, pieczenie i mrowienie skóry, obrzęk i ból. Takie objawy zazwyczaj ustępują szybko po usunięciu plastra. Rzadko mogą pojawić się bardziej nasilone reakcje w miejscu przyklejenia plastra. W takim przypadku należy zaprzestać stosowania leku i skontaktować się z lekarzem.
W przypadku zaostrzenia podanych objawów lub wystąpienia innych objawów niepożądanych niewymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza lub farmaceutę.
Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Adres producenta
LTS Lohmann Therapie-Systeme AG,
Lohmannstrasse 2,
56626 Andernach,
Niemcy.
Podmiot odpowiedzialny
INPHARM Sp. z o.o.,
ul. Chełmżyńska 249,
04-458 Warszawa.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
