Spis treści
- Opis
- Działanie
- Dawkowanie
- Przeciwwskazania
- Skład
- Działania niepożądane
- Przechowywanie
- Podmiot odpowiedzialny
OpisFlegtac Kaszel 1,6 mg/ml to lek o charakterystycznym wiśniowym smaku, który stosuje się w ostrych i przewlekłych schorzeniach dróg oddechowych przebiegających z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu.
DziałanieFlegtac syrop zawiera substancję czynną bromoheksyny chlorowodorek, który działa wykrztuśnie, upłynniając wydzielinę z dróg oddechowych. Ułatwia to rzęskom (drobnym włoskom wyścielającym drogi oddechowe) transport wydzieliny oskrzelowej i usuwanie jej z płuc.
DawkowanieSyrop na kaszel mokry Flegtac należy przyjmować doustnie, po posiłku.
Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku: 5 ml (1 łyżka miarowa) 3 x na dobę.
U dorosłych na początku leczenia może być konieczne zwiększenie całkowitej dziennej dawki do dawki maksymalnej 30 ml (2 łyżki miarowe, 3 x na dobę, 48 mg bromoheksyny).
Dzieci i młodzież:- Dzieci w wieku powyżej 12 lat: 5 ml (1 łyżka miarowa), 3 x na dobę, maksymalnie do 30 ml (48 mg bromoheksyny) na dobę.
- Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 2,5 ml (1/2 łyżki miarowej), 3 x na dobę, maksymalnie do 10 ml (16 mg bromoheksyny).
- Dzieci w wieku od 2 do 6 lat: 1,25 ml (1/4 łyżki miarowej), 3 x na dobę, maksymalnie do 5 ml (8 mg bromoheksyny).
Nie należy zażywać produktu bezpośrednio przed snem. Lek Flegtac Kaszel należy przyjmować po posiłkach.
PrzeciwwskazaniaStosowanie leku w poniższych przypadkach nie jest zalecane:
- nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą,
- choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy,
- pacjenci z wrodzoną nietolerancją fruktozy,
- dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Skład1 ml syropu zawiera 1,6 mg bromoheksyny chlorowodorku, Substancje pomocnicze: sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E420), glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan (E218), propylu parahydroksybenzoesan (E216), Pozostałe substancje pomocnicze - patrz ulotka
Działania niepożądaneJak każdy lek, Flegtac Kaszel może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.
- Działania niepożądane występujące rzadko (≥1/10 000 do <1/1000): nudności, bóle brzucha (w szczególności ból w nadbrzuszu), wymioty, biegunka, wysypka, pokrzywka, reakcje nadwrażliwości.
- Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (<1/10 000): ból głowy, zawroty głowy, senność.
- Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania: niestrawność, nadmierne pocenie się, ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica), reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy i świąd, obniżenie ciśnienia krwi, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych AST i ALT.
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych podczas przyjmowania leku, należy skontaktować się z lekarzem.
PrzechowywanieBrak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Podmiot odpowiedzialnyTACTICA Pharmaceuticals Sp. z o.o.
ul. Królowej Jadwigi 148A/1A
30-212 Kraków
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
