Spis treści
- Opis
- Dawkowanie
- Przeciwwskazania
- Skład
- Działania niepożądane
- Przechowywanie
- Adres producenta
- Podmiot odpowiedzialny
Opis
Otrivin Ipra Max stosuje się w leczeniu przekrwienia błony śluzowej nosa z wodnistą wydzieliną z nosa (katar), związanych z przeziębieniem.
Otrivin Ipra Max aerozol 10 ml jest lekiem złożonym, zawierającym dwie różne substancje czynne. Jedna z substancji czynnych zmniejsza katar, druga zmniejsza przekrwienie błony śluzowej.
Dawkowanie
Zalecana dawka to:Dorośli: jedna dawka aerozolu do każdego otworu nosowego, do 3 razy na dobę, nie dłużej niż przez 7 dni.
Należy zachować co najmniej 6-godzinny odstęp pomiędzy kolejnymi dawkami. Nie należy przekraczać 3 aplikacji do każdego otworu nosowego na dobę.
Działanie leku występuje w ciągu 5-15 minut.
Przeciwwskazania
Leku nie należy stosować:- u dzieci w wieku poniżej 18 lat, ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.
- jeśli pacjent ma uczulenie na ksylometazoliny chlorowodorek lub ipratropiowy bromek, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
- jeśli pacjent ma uczulenie na atropinę lub substancje podobne do atropiny, takie jak np. hioscyjamina i skopolamina,
- jeśli pacjent miał usuwany gruczoł przysadkowy podczas operacji wykonywanej przez nos,
- jeśli pacjent miał operację mózgu przeprowadzoną przez nos lub jamę ustną,
- jeśli u pacjenta występuje jaskra (zwiększone ciśnienie w oczach),
- jeśli pacjent ma bardzo suchą błonę śluzową nosa (wysychające zapalenie błony śluzowej nosa lub zanikowe zapalenie błony śluzowej nosa).
Środki ostrożnościNie zaleca się stosowania leku Otrivin ipraMAX u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak odpowiednich danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Bez zalecenia lekarza leku Otrivin ipra MAX nie należy stosować w okresie ciąży.
W okresie karmienia piersią nie należy stosować sprayu do nosa na wodnisty katar Otrivin ipra MAX, chyba że lekarz zdecyduje, że korzyści ze stosowania leku przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Skład
- Substancjami czynnymi leku są ksylometazoliny chlorowodorek i ipratropiowy bromek.
1 ml leku zawiera 0,5 mg ksylometazoliny chlorowodorku i 0,6 mg ipratropiowego bromku.
1 dawka leku zawiera 70 mikrogramów ksylometazoliny chlorowodorku i 84 mikrogramy ipratropiowego bromku.
- Pozostałe składniki leku to: disodu edetynian, glicerol 85, woda oczyszczona, sodu wodorotlenek i kwas solny stężony.
Działania niepożądane
Należy PRZERWAĆ stosowanie leku i niezwłocznie zwrócić się do lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z niżej wymienionych objawów:- kołatanie serca i przyspieszone bicie serca (występuje rzadziej niż u 1 na 100 osób),
- objawy reakcji alergicznej, takie jak trudności w oddychaniu, mówieniu lub przełykaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła; silne swędzenie skóry z czerwoną wysypką lub guzkami (częstość nieznana, nie może być określona na podstawie dostępnych danych),
- zaburzenia widzenia (w tym niewyraźne widzenie, zaostrzenie jaskry lub wzrost ciśnienia w oku), widzenie tęczowych obwódek wokół źródła jasnego światła i (lub) ból oka (częstość nieznana, nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Inne działania niepożądane:Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):
- uczucie dyskomfortu w nosie, przekrwienie błony śluzowej nosa, suchość błony śłuzowej nosa, ból nosa,
- suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchość lub podrażnienie gardła,
- zaburzenia smaku, ból głowy, zawroty głowy, miejscowe uczucie pieczenia,
- nudności.
Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):
- owrzodzenie nosa, kichanie, ból gardła, kaszel, chrypka,
- rozstrój żołądka,
- zmienione czucie zapachu, drżenie,
- dyskomfort, zmęczenie,
- bezsenność,
- podrażnienie oczu, suchość oczu, obrzęk oczu, zaczerwienie oczu,
- kołatanie serca, przyspieszenie bicia serca.
Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
- reakcje na lek takie jak: obrzęk, wysypka, swędzenie,
- zaburzenia wzroku.
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- pokrzywka,
- uczucie dyskomfortu w okolicy nosa,
- problemy z przełykaniem,
- uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej, wzmożone pragnienie,
- nagły skurcz mięśni gardła, obrzęk gardła,
- nieregularny rytm serca,
- zaburzenia ostrości wzroku, rozszerzenie źrenic, błyski, podniesione ciśnienie w oku, jaskra,
niewyraźne widzenie, widzenie tęczowej obwódki wokół źródła światła, ból oka,
- trudności w opróżnianiu pęcherza moczowego.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C
Adres producenta
Haleon Germany GmbH
Barthstraße 4,
80339 Monachium,
Niemcy.
Podmiot odpowiedzialny
Haleon Poland sp. z o.o.
ul. Rzymowskiego 53,
02-697 Warszawa.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.