Spis treści
- Opis
- Dawkowanie
- Przeciwwskazania
- Skład
- Wartości odżywcze
- Działania niepożądane
- Przechowywanie
- Adres producenta
- Podmiot odpowiedzialny
Opis
Lek Otrivin ipra Max jest lekiem złożonym, zawierającym dwie różne substancje czynne. Jedna z substancji czynnych zmniejsza katar, druga zmniejsza przekrwienie błony śluzowej.
Otrivin na wodnisty katar stosuje się w leczeniu przekrwienia błony śluzowej nosa z wodnistą wydzieliną z nosa, związanych z przeziębieniem.
Otrivin Ipra Max aerozol do nosa można stosować nie dłużej niż 7 dni.
Dawkowanie
Dorośli: jedna dawka aerozolu do każdego otworu nosowego, do 3 razy na dobę, nie dłużej niż przez 7 dni.
Należy zachować co najmniej 6-godzinny odstęp pomiędzy kolejnymi dawkami.
Nie należy przekraczać 3 aplikacji do każdego otworu nosowego na dobę.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku Otrivin Ipra Max:
- u dzieci w wieku poniżej 18 lat, ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.
- jeśli pacjent ma uczulenie na ksylometazoliny chlorowodorek lub ipratropiowy bromek, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
- jeśli pacjent ma uczulenie na atropinę lub substancje podobne do atropiny, takie jak np. hioscyjamina i skopolamina.
- jeśli pacjent miał usuwany gruczoł przysadkowy podczas operacji wykonywanej przez nos.
- jeśli pacjent miał operację mózgu przeprowadzoną przez nos lub jamę ustną.
- jeśli u pacjenta występuje jaskra (zwiększone ciśnienie w oczach).
- jeśli pacjent ma bardzo suchą błonę śluzową nosa (wysychające zapalenie błony śluzowej nosa lub zanikowe zapalenie błony śluzowej nosa).
Skład
Substancje czynne: 1 ml leku zawiera 0,5 mg ksylometazoliny chlorowodorku i 0,6 mg ipratropiowego bromku.
Substancje pomocnicze: disodu edetynian, glicerol 85%, woda oczyszczona, sodu wodorotlenek i kwas solny stężony.
Działania niepożądane
Bardzo częste działania niepożądane:
Częste działania niepożądane:
- czucie dyskomfortu w nosie, przekrwienie błony śluzowej nosa, suchość błony śluzowej nosa,
- ból nosa,
- suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchość lub podrażnienie gardła,
- zaburzenia smaku, ból głowy, zawroty głowy, miejscowe uczucie pieczenia,
- nudności.
Należy
przerwać stosowanie leku i niezwłocznie zwrócić się do lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z niżej wymienionych objawów:
- kołatanie serca i przyspieszone bicie serca (występuje rzadziej niż u 1 na 100 osób),
- objawy reakcji alergicznej, takie jak trudności w oddychaniu, mówieniu lub przełykaniu, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła; silne swędzenie skóry z czerwoną wysypką lub guzkami (częstość nieznana, nie może być określona na podstawie dostępnych danych),
- zaburzenia widzenia (w tym niewyraźne widzenie, zaostrzenie jaskry lub wzrost ciśnienia w oku), widzenie tęczowych obwódek wokół źródła jasnego światła i (lub) ból oka (częstość nieznana, nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Adres producenta
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG,
Barthstraße 4,
80339 Monachium,
Niemcy.
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.,
św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111,
91-222 Łódź.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
