Spis treści
- Opis
- Dawkowanie
- Działanie
- Działania niepożądane
- Skład
- Przeciwwskazania
Opis
Lek stosowany w zwalczaniu objawów przeziębienia i grypy.
Dawkowanie
Dorośli i dzieci powyżej 12 r.ż.: 2 tabl. 3-4 razy na dobę; maksymalnie do 8 tabl. na dobę.
Działanie
Składniki aktywne wykazują działanie: przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, przeciwkaszlowe i udrożniające przewody nosowe i ujścia zatok obocznych nosa, zmniejsza ilość wydzieliny śluzowej oraz przekrwienie i obrzęk błony śluzowej przewodów nosowych.
Działania niepożądane
Rzadko (występuje u 1 do 10 na 10000 pacjentów): senność, zawroty głowy, euforia, nadmierne uspokojenie, uczucie pustki w głowie, niepokój, nerwowość, rozdrażnienie, zaburzenia nastroju, pobudzenie psychomotoryczne; nudności, wymioty, bóle brzucha, zaparcia; reakcje alergiczne.
Bardzo rzadko (występuje rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów): agranulocytoza (niedobór krwinek białych), trombocytopenia (niedobór płytek krwi), neutropenia (niedobór krwinek białych).
Ponadto lek Grypostop może spowodować:
zaburzenia rytmu serca.
spłycenie oddechu.
wysypkę, świąd.
zmiany ciśnienia tętniczego.
Skład
Substancjami czynnymi leku są: paracetamol (Paracetamolum),
pseudoefedryny chlorowodorek (Pseudoephedrini hydmchloridum) i
dekstrometorfanu bromowodorek (Dextromethorphan hydrobromidum).
1 tabletka powlekana zawiera: 325 mg paracetamolu, 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku i 15 mg dekstrometorfanu bromowodorku.
Pozostałe składniki to: magnezu stearynian, celuloza
mikrokrystaliczna, poliwinylopirolidon (povidon), karboksymetyloskrobia
sodowa (typ A), skrobia ziemniaczana, hydroksypropylometyloceluloza,
glikol polietylenowy, polisorbat 80, tytanu dwutlenek.
Przeciwwskazania
jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników leku
jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność wątroby lub nerek,
jeśli u pacjenta występuje niedokrwistość (obniżona liczba czerwonych krwinek),
jeśli pacjent stosuje jednocześnie inne leki zawierające paracetamol, dekstrometorfan, lub pseudoefedrynę lub inne sympatykomimetyki (takie jak leki zmniejszające przekrwienie błony śluzowej nosa, środki hamujące łaknienie lub leki psychostymulujące o działaniu podobnym do amfetaminy),
jeśli pacjent stosuje jednocześnie leki hamujące białko (enzym) zwany monoaminooksydazą (tzw. inhibitory MAO), takie jak np. fenelzyna, izokarboksazyd, selegilina, moklobemid. Nie należy stosować leku przez okres dwóch tygodni po zaprzestaniu zażywania leków zawierających inhibitory monominooksydazy,
u dzieci do lat 12,
jeśli u pacjenta występuje kaszel z dużą ilością wydzieliny,
jeśli u pacjenta występuje astma oskrzelowa i kaszel związany z astmą oskrzelową,
jeśli u pacjenta występuje ciężkie nadciśnienie,
jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba niedokrwienna serca,
jeśli u pacjenta występuje mukowiscydoza (wrodzona, genetyczna choroba objawiająca się m.in. skłonnością do zapalenia oskrzeli i płuc).
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
