Spis treści
- Opis
- Dawkowanie
- Skład
- Przeciwwskazania
- Działania niepożądane
Opis
Fervex ExtraTabs jest wskazany w leczeniu objawów przeziębienia, zapalenia błony śluzowej nosa i gardła oraz stanów grypopodobnych, takich jak: wodnista wydzielina z nosa i łzawienie oczu, kichanie, bóle głowy i (lub) gorączka, u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 15 lat.
Dawkowanie
Dorośli i dzieci o masie ciała > 50 kg (w wieku > 15 lat) :
1 tabletka tj. 500 mg paracetamolu 4 mg chlorofenaminy co 4 godziny.
Nie należy przekraczać maksymalnej dawki 4 tabletek w ciągu doby.
Skład
Substancjami czynnymi leku są: paracetamol i chlorofenaminy maleinian.
Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg paracetamolu i 4 mg chlorofenaminy maleinianu.
Pozostałe składniki to: kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K 90, glicerolu dibehenian, magnezu stearynian, substancja powlekająca*, substancja polerująca* *
hypromeloza (E 464), glikol propylenowy (E 1520), tytanu dwutlenek (E 171), azorubina, lak glinowy (E 122), indygotyna, lak glinowy (E 132)* woda oczyszczona, wosk pszczeli (E 901), wosk carnauba (E 903), polisorbat 20 (E 432), kwas sorbinowy (E 200)
Przeciwwskazania
Kiedy nie stosować leku Fervex ExtraTabs:
jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
u dzieci w wieku poniżej 15 lat
w przypadku ciężkiej choroby wątroby
w przypadku ryzyka wystąpienia jaskry (podwyższonego ciśnienia w gałce ocznej)
w przypadku trudności z oddawaniem moczu spowodowanych prostatą (gruczołem krokowym) lub inną przyczyną
Działania niepożądane
Paracetamol:
Zaburzenia układu immunologicznego
Rzadko: reakcje nadwrażliwości, np. wstrząs anafilaktyczny, obrzęk Quinckego, rumień, pokrzywka, wysypka skórna. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów należy natychmiast przerwać stosowanie tego leku i leków o podobnym składzie.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Bardzo rzadko: ciężkie reakcje skórne.
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
Bardzo rzadko: trombocytopenia, leukopenia i neutropenia.
Wzrost lub spadek wartości INR.
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
Częstość nieznana: zwiększona aktywność enzymów wątrobowych.
Zaburzenia żołądka i jelit
Częstość nieznana: biegunka, bóle brzucha.
Chlorofenaminy maleinian:
Właściwości farmakologiczne chlorofenaminy mogą powodować działania niepożądane o różnym nasileniu, zależne od dawki oraz niezależne od dawki:
Działanie neurowegetatywne
Uspokojenie lub senność, bardziej nasilone w początkowym okresie leczenia
Objawy antycholinergiczne takie, jak: suchość błon śluzowych, zaparcia, zaburzenia akomodacji, rozszerzenie źrenic, kołatanie serca, ryzyko zatrzymania moczu
Niedociśnienie ortostatyczne
Zaburzenia równowagi, zawroty głowy, zaburzenia pamięci lub koncentracji uwagi, częściej u osób w podeszłym wieku
Zaburzenia koordynacji ruchowej, drżenia
Splątanie, omamy
Rzadziej objawy o typie pobudzenia: niepokój ruchowy, nerwowość i bezsenność
Reakcje nadwrażliwości
Rumień, świąd, wyprysk, plamica, pokrzywka
Obrzęk, rzadziej obrzęk Quinckego
Wstrząs anafilaktyczny.
Objawy ze strony układu krwiotwórczego
Leukopenia, neutropenia
Małopłytkowość
Niedokrwistość hemolityczna
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
