Spis treści
- Opis
- Dawkowanie
- Przeciwwskazania
- Skład
- Działania niepożądane
- Przechowywanie
- Adres producenta
- Podmiot odpowiedzialny
Opis
Betadine VAG 200 mg jest przeznaczony wyłącznie do stosowania dopochwowego. Lek zawiera jako substancję czynną jodowany powidon, który jest związkiem kompleksowym jodu z powidonem - po zastosowaniu dopochwowo uwalnia jod. Jod działa na bakterie Gram-dodatnie oraz Gram ujemne, wirusy, grzyby, a także niektóre pierwotniaki.
Globulki dopochwowe Betadine stosuje się w leczeniu zakażeń pochwy u kobiet dorosłych i dziewcząt po okresie pokwitania.
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpi poprawa lub pacjentka poczuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Dawkowanie
Dorośli: zaleca się stosować 1 globulkę dopochwowo raz na dobę przez 7 dni. W razie braku poprawy należy
zgłosić się do lekarza. Zaleca się zwilżenie globulki przed użyciem, a następnie wprowadzenie jej głęboko do pochwy wieczorem przed położeniem się spać.
W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku Betadine VAG lub omyłkowego spożycia globulki, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku Betadine VAG:
- jeśli pacjentka ma uczulenie na jodowany powidon lub na którykolwiek z pozostałych składników
tego leku,
- jeśli tarczyca pacjentki nie działa prawidłowo (pacjentka ma stwierdzoną nadczynność tarczycy lub inne objawowe zaburzenia czynności tarczycy,
- przed, w trakcie i po leczeniu jodem radioaktywnym oraz scyntygrafii,
- w opryszczkopodobnym zapaleniu skóry (tak zwanym opryszczkowym zapaleniu skóry Duhringa),
- u dziewcząt przed okresem pokwitania (przed wystąpieniem pierwszej miesiączki),
- u kobiet w ciąży i karmiących piersią,
- jeśli pacjentka stosuje produkty zawierające rtęć, ponieważ jednoczesne stosowanie leku Betadine VAG z produktami zawierającymi rtęć może spowodować uszkodzenie skóry.
Skład
- Substancją czynną leku jest jodowany powidon. Każda globulka zawiera 200 mg jodowanego powidonu.
- Pozostały składnik leku to makrogol 1000.
Działania niepożądane
W przypadku wystąpienia wymienionych poniżej działań niepożądanych należy zaprzestać stosowania leku Betadine VAG i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Rzadko występujące objawy niepożądane (występują rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):
Bardzo rzadko występujące objawy niepożądane (występują rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
- reakcja anafilaktyczna (groźna reakcja alergiczna, powodująca trudności w oddychaniu, zawroty głowy, spadek ciśnienia tętniczego).
- obrzęk naczynioruchowy (groźna reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy lub gardła).
Ponadto mogą wystąpić:
Rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):
- zapalenie skóry (tzw. kontaktowe zapalenie skóry (z objawami takimi jak zaczerwienienie, małe pęcherze i swędzenie).
Bardzo rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
- nadczynność tarczycy (nadmierna aktywność gruczołu tarczycowego powodująca zwiększenie apetytu, utrata masy ciała, poty, szybsze bicie serca lub niepokój ruchowy) u pacjentek z chorobą tarczycy w wywiadzie.
Objawy niepożądane o nieznanej częstości występowania (na podstawie dostępnych danych nie można określić częstości ich występowania):
- po dłuższym lub intensywniejszym stosowaniu jodowanego powidonu może wystąpić: niedoczynność tarczycy (niedostateczna aktywność gruczołu tarczycowego, powodująca - zmęczenie, zwiększenie masy ciała, wolniejsze bicie serca),
- zaburzenia czynności nerek, ostra niewydolność nerek,
- zaburzenia elektrolitowe (brak równowagi płynów i soli we krwi),
- kwasica metaboliczna (stan zwiększonej kwasowości krwi co może powodować przyspieszony oddech, dezorientację lub letarg),
- nieprawidłowa osmolarność krwi (odnosi się do stopnia zagęszczenia krwi) mogą wystąpić po przyjęciu bardzo dużych ilości powidonu jodowanego.
- przejściowe przebarwienia skóry w miejscu aplikacji.
Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2-8°C).
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Adres producenta
Egis Pharmaceuticals PLC Lacta Factory,
Mátyás király u. 65,
9900 Körmend,
Węgry.
Podmiot odpowiedzialny
Egis Pharmaceuticals PLC.,
1106 Budapeszt, Keresztúri út 30-38,
Węgry.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
