Spis treści
- Opis
- Działanie
- Dawkowanie
- Przeciwwskazania
- Skład
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Adres producenta
- Podmiot odpowiedzialny
OpisWskazany do stosowania w leczeniu okresowych zaparć. Do stosowania u osób dorosłych
DziałanieZawarty w leku cytrynian sodu działa zmiękczająco, wnika w głąb stolca oraz uwalania związaną wodę. Laurylosulfooctan sodu przyczynia się do obniżenia napięcia powierzchniowego, zwilża oraz przeciwdziała zbijaniu się mas. Sorbitol ciekły jest substancją osmotyczną. Pomaga zachować w świetle odbytnicy taką ilość wody, która jest potrzebna do zmiękczenia kału i jego usunięcia.
DawkowanieOdłamać końcówkę tubki, delikatnie nacisnąć, aby pojawiła się kropla preparatu. Następnie rozsmarować ją na końcówce aplikatora. Końcówkę aplikatora wsunąć do odbytnicy, wycisnąć zawartość pojemniczka. Aplikator wysunąć, ciągle naciskając tubę. Zwykle lek zaczyna działać w ciągu 5-20 minut. W pozycji leżącej czas działania może wydłużyć się nawet do godziny. Bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem nie należy stosować leku dłużej niż kilka dni. W przypadku utrzymywania się lub pogorszenia objawów mimo stosowania leku przez kilka dni konieczna jest konsultacja z lekarzem.
PrzeciwwskazaniaNie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku. Nie stosować w przypadku bólu brzucha o nieznanej przyczynie. Nie stosować w przypadku stosowania żywicy kationowymiennej na bazie sulfonianu polistyrenu wapnia lub sodu (doustnie lub doodbytniczo).
Składsorbitol, ciekły (krystalizujący) 4,4650 g, sodu cytrynian 0,4500 g, sodu laurylosulfooctan 70 % 0,0645 g w 5 ml roztworu doodbytniczego, Substancje pomocnicze: kwas sorbinowy, glicerol i woda oczyszczona
Działania niepożądaneMicrolax może powodować skutki uboczne z nieznaną częstotliwością jak: ból brzucha, dyskomfort okołoodbytniczy, luźne stolce, reakcje nadwrażliwości (pokrzywka).
InterakcjeRoztwór doobytniczy Microlax może wchodzić w interakcje z sulfonianem polistyrenu wapnia lub sodu (przyjmowanym doustnie/doodbytniczo) z sulfonianem polistyrenu wapnia lub sodu (przyjmowanym doustnie/doodbytniczo) oraz innymi lekami podawanymi doobytniczo, gdyż mogą zostać usunięte przed ich wchłonięciem.
Adres producentaMcNeil AB
Box 941
251 09 Helsingborg
Szwecja
Podmiot odpowiedzialnyMcNeil AB, Box 941,
251 09 Helsingborg,
Szwecja
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
