Spis treści
- Opis
- Dawkowanie
- Działanie
- Skład
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania
Opis
Schizofrenia. Średnio nasilone i ciężkie epizody manii.
Dawkowanie
Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Lek może być podawany niezależnie od posiłków. Pokarm nie wpływa na wchłanianie olanzapiny. Uwaga! W trakcie leczenia preparatem nie należy spożywać alkoholu. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Działanie
Szczegółowy mechanizm działania olanzapiny nie jest znany, prawdopodobnie związany jest z blokowaniem receptorów zależnych od serotoniny (5-HT2A/2C, 5-HT3, 5-HT6), i dopaminy (D1, D2, D3, D4, D5), a także cholinergicznych receptorów muskarynowych (M1–M5), 1-adrenergicznych i histaminowych H1. W większym stopniu oddziaływuje na receptory 5-HT2A niż na receptory D2. Posiada także działanie przeciwmaniakalne i stabilizujące nastrój. Wykazuje korzystny wpływ zarówno na negatywne, jak i pozytywne objawy schizofrenii.
Skład
Lek zawiera substancję: olanzapina w dawce 5 mg
Działania niepożądane
Często: eozynofilia, zwiększenie stężenia cholesterolu i/lub trójglicerydów, zwiększenie stężenia glukozy, cukromocz, zwiększenie apetytu, zawroty głowy, akatyzja (zespół objawów polegających na występowaniu pobudzenia ruchowego, lęku, rozdrażnienia, trudnego do zniesienia niepokoju), parkinsonizm, dyskinezy (nieskoordynowane i niezależne od woli ruchy kończyn lub całego ciała), niedociśnienie ortostatyczne (znaczny spadek ciśnienia przy zmianie pozycji z leżącej na stojącą), zaparcia i suchość błony śluzowej jamy ustnej, przejściowe zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (szczególnie w początkowej fazie leczenia), wsypka, astenia, zmęczenie, obrzęk. Niezbyt często: leukopenia, neutropenia, zaburzenia rytmu serca, nadwrażliwość na światło, łysienie, zwiększenie całkowitego stężenia bilurubiny. Częstość nieznana: trombocytopenia, reakcje alergiczne, rozwój lub nasilenie cukrzycy, napady drgawek, złośliwy zespół neuroleptyczny, mimowolne ruchy powodujące skręcania i wyginanie różnych części ciała (w tym rotacja gałek ocznych), późna dyskineza, objawy odstawienne, zakrzep z zatorami, stany zapalne trzustki, zapalenie wątroby, uszkodzenie mięśni, uczucie parcia na pęcherz, bolesne usztywnienie członka, zwiększenie aktywności fosfatazy alkalicznej. Lek może upośledzać sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Interakcje
Niektóre leki i inne substancje metabolizowane przez ten sam układ enzymatyczny mogą wpływać na stężenie olanzapiny. Karbamazepina i palenie tytoniu mogą powodować zmniejszenie jej stężenia we krwi, fluwoksamina i ciprofloksacyna mogą je zwiększać. W niektórych przypadkach konieczna może być modyfikacja dawkowania przez lekarza.
Węgiel aktywny zmniejsza dostępność biologiczną olanzapiny, lei te powinny być podawane z 2-godzinną przerwą.
Należy zachować ostrożność u pacjentów spożywających alkohol lub stosujących leki mogące hamować aktywność ośrodkowego układu nerwowego.
Nie zaleca się równoległego stosowania olanzapiny i produktów podawanych w leczeniu choroby Parkinsona u pacjentów z chorobą Parkinsona i otępieniem.
Należy zachować ostrożność stosując równolegle olanzapinę i leki, które powodują wydłużenie odstępu QT.
Przeciwwskazania
Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu albo jeśli stwierdzono u Ciebie ryzyko wystąpienia jaskry z zamykającym kątem przesączania.
Pamiętaj!
Odbiór w Aptece tylko po okazaniu ważnej recepty.
Sprzedaż produktu nastąpi zgodnie z odpłatnością podaną na recepcie i zgodnie z obwiązującym w dniu sprzedaży Obwieszczeniem Ministra Zdrowia.
