Spis treści
- Opis
- Dawkowanie
- Działanie
- Skład
- Działania niepożądane
- Przeciwwskazania
Opis
Dopochwowy system terapeutyczny, zawierający progestagen i estrogen
Dawkowanie
Dopochwowo. System zakładać najlepiej 1. dnia cyklu; w przypadku rozpoczęcia stosowania w 2.–5. dniu cyklu przez pierwsze 7 dni należy stosować dodatkowe metody antykoncepcji mechanicznej. Pozostawić w pochwie na 3 tyg., następnie usunąć; po 7-dniowej przerwie, w czasie której zwykle występuje krwawienie z odstawienia, rozpocząć nowy cykl stosowania preparatu.
Działanie
Hormony płciowe zawarte w tym leku powodują nieuwalnianie komórki jajowej, przez co Pacjentka nie może zajść w ciążę.
Skład
Ginoring zawiera:
substancje czynne: 11,0 mg etonogestrelu i 3,474 mg etynyloestradiolu
Działania niepożądane
Często: mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 kobiet:
bóle brzucha,
mdłości (nudności);
zakażenia pochwy przez drożdżaki (zmiany grzybicze);
dyskomfort spowodowany obecnością systemu w pochwie;
świąd narządów płciowych;
upławy;
bóle głowy lub migrenowe bóle głowy;
nastrój depresyjny;
zmniejszenie popędu płciowego;
ból piersi;
ból miednicy;
bolesne miesiączki;
trądzik;
zwiększenie masy ciała;
wypadnięcie systemu.
Niezbyt często: mogą występować nie częściej niż u 1 na 100 kobiet:
zaburzenia widzenia;
zawroty głowy;
wzdęcia; wymioty,
biegunka lub zaparcia;
uczucie zmęczenia,
złe samopoczucie lub pobudzenie;
zmiany nastroju;
nagłe zmiany nastroju;
gromadzenie płynu w organizmie (obrzęki);
zakażenia pęcherza moczowego lub dróg moczowych;
problemy lub ból podczas oddawania moczu;
parcie na mocz lub potrzeba oddawania moczu;
częste oddawanie moczu;
dyskomfort w czasie stosunku, w tym ból, krwawienie, niedogodności związane z obecnością systemu odczuwane przez mężczyznę;
zwiększenie ciśnienia tętniczego;
zwiększenie apetytu;
bóle pleców;
kurcze mięśni;
ból kończyn dolnych lub górnych;
zmniejszenie wrażliwości skóry;
bolesność lub powiększenie piersi; dysplazja włóknisto-torbielowata piersi (torbiele, które mogą powodować obrzęknięcie lub ból piersi);
zapalenie szyjki macicy; polipy szyjki macicy; nadżerki szyjki macicy;
zmiany w krwawieniu miesiączkowym (np. obfite, długie, nieregularne lub całkowity brak miesiączki);
dyskomfort w obrębie miednicy;
zespół napięcia przedmiesiączkowego; skurcz macicy;
zakażenia pochwy (grzybicze lub bakteryjne);
uczucie pieczenia,
nieprzyjemny zapach,
ból, dyskomfort czy suchość pochwy lub sromu;
wypadanie włosów, wyprysk, świąd, wysypka lub uderzenia gorąca;
uszkodzenie systemu.
Rzadko: mogą występować nie częściej niż u 1 na 1000 kobiet:
szkodliwe zakrzepy krwi w żyle lub tętnicy, na przykład:
w nodze lub stopie (np. zakrzepica żył głębokich);
w płucach (np. zatorowość płucna);
zawał serca;
udar;
miniudar lub przejściowe objawy udaru, znane jako przemijający napad niedokrwienny;
zakrzepy krwi w wątrobie, żołądku, jelicie, nerkach lub oku.
Prawdopodobieństwo powstania zakrzepów krwi może być większe, jeśli u pacjentki występują jakiekolwiek inne czynniki zwiększające to ryzyko
wypływanie wydzieliny z piersi.
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
ostuda (plamy barwnikowe barwy żółtawobrązowej na skórze, zwłaszcza na twarzy);
dyskomfort w obrębie prącia partnera (objawy takie, jak podrażnienie, wysypka, świąd).
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, zapalenie trzustki obecnie lub w wywiadzie związane z ciężką hipertriglicerydemią, ciężka choroba wątroby obecnie lub w wywiadzie, o ile parametry czynności wątroby nie powróciły do wartości prawidłowych, nowotwory wątroby obecnie lub w wywiadzie (łagodne lub złośliwe), nowotwory złośliwe zależne od hormonów płciowych lub ich podejrzenie (np. nowotwory narządów płciowych lub piersi), krwawienie z dróg rodnych o nieustalonej etiologii, ciąża, równoległe stosowanie preparatów zawierających ombitaswir/parytaprewir/rytonawir oraz dazabuwir. Występowanie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej lub ryzyko jej wystąpienia: czynna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, leczona lekami przeciwzakrzepowymi, przebyta żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (np. zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna), znana dziedziczna lub nabyta predyspozycja do występowania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (np. oporność na aktywne białko C w tym czynnik V Leiden, niedobór antytrombiny III, niedobór białka C, niedobór białka S), rozległy zabieg operacyjny związany z długotrwałym unieruchomieniem, duże ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej wskutek występowania wielu czynników ryzyka. Występowanie tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych lub ryzyko ich wystąpienia: czynne tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe (np. zawał serca) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa), choroby naczyń mózgowych (czynny lub przebyty udar albo objawy prodromalne w wywiadzie, np. przemijający napad niedokrwienny), stwierdzona dziedziczna lub nabyta skłonność do występowania tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych np. hiperhomocysteinemia i obecność przeciwciał antyfosfolipidowych (przeciwciała antykardiolipinowe, antykoagulant toczniowy), migrena z ogniskowymi objawami neurologicznymi w wywiadzie, duże ryzyko zaburzeń zakrzepowo-zatorowych tętnic z powodu występowania wielu czynników ryzyka lub występowania jednego z poważnych czynników ryzyka, takich jak: cukrzyca ze zmianami naczyniowymi, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciężka dyslipoproteinemia.
Pamiętaj!
Odbiór w Aptece tylko po okazaniu ważnej recepty.
