Spis treści
- Opis
- Dawkowanie
- Skład
- Informacje dodatkowe
Opis
WskazaniaU dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i starszych:
− Cetyryzyna jest wskazana w łagodzeniu objawów dotyczących nosa i oczu, związanych z sezonowym i przewlekłym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa.
− Cetyryzyna jest wskazana w łagodzeniu objawów przewlekłej idiopatycznej pokrzywki.
Dawkowanie
Dzieci w wieku od 2 lat do 6 lat
2,5 mg dwa razy na dobę 2,5 ml roztworu dwa razy na dobę (pół łyżki miarowej dwa razy na dobę)
Dzieci w wieku od 6 lat do 12 lat
5 mg dwa razy na dobę 5 ml roztworu dwa razy na dobę (pełna łyżka miarowa dwa razy na dobę)
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat
10 mg raz na dobę 10 ml roztworu (2 pełne łyżki miarowe)
Pacjenci w podeszłym wieku
Brak danych wskazujących na konieczność zmniejszenia dawki leku u osób w podeszłym wieku, jeśli czynność nerek jest u nich prawidłowa.
Pacjenci z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek
Brak danych określających stosunek skuteczności do bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Ponieważ cetyryzyna jest wydalana głównie przez nerki w przypadku braku możliwości zastosowania alternatywnego leczenia, odstępy pomiędzy poszczególnymi dawkami muszą być ustalone indywidualnie w zależności od czynności nerek. Dawkowanie należy zmodyfikować zgodnie z poniższą tabelą. W celu skorzystania z tabeli dawkowania, należy obliczyć klirens kreatyniny (Clkr) w ml/min. Clkr (ml/min) można obliczyć na podstawie stężenia kreatyniny w surowicy krwi (mg/dl), posługując się następującym wzorem:
40 – wiek (lata)] x masa ciała (kg)
Clkr =
_ (x 0,85 dla kobiet)72 x stężenie kreatyniny w surowicy (mg/dl)
Modyfikacja dawkowania u dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
Stopień wydolności nerek
Klirens kreatyniny (ml/min)
Dawka i częstość podawania
Prawidłowa czynność nerek
≥ 80
10 mg raz na dobę
Łagodne zaburzenia czynności nerek
50 - 79
10 mg raz na dobę
Umiarkowane zaburzenia czynności nerek
30 - 49
5 mg raz na dobę
Ciężkie zaburzenia czynności nerek
< 30
5 mg co drugi dzień
Schyłkowa choroba nerek, pacjenci dializowani
< 10
Stosowanie przeciwwskazane
U dzieci z zaburzeniami czynności nerek dawkę należy ustalać indywidualnie na podstawie klirensu kreatyniny, wieku oraz masy ciała pacjenta.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby oraz z zaburzeniami czynności nerek
Zaleca się dostosowanie dawkowania (patrz powyżej: „Pacjenci z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek”).
Sposób podawaniaRoztwór można przyjmować doustnie bez rozcieńczania.
Skład
Jeden ml roztworu zawiera 1 mg cetyryzyny dichlorowodorku.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
− jeden ml roztworu zawiera 450 mg sorbitolu (niekrystalizujący roztwór o stężeniu 70%)
− jeden ml roztworu zawiera 1,35 mg metylu parahydroksybenzoesanu
− jeden ml roztworu zawiera 0,15 mg propylu parahydroksybenzoesanu
Informacje dodatkowe
OstrzeżeniaNie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji między alkoholem (w stężeniu 0,5 g/l we krwi) a cetyryzyną stosowaną w dawkach terapeutycznych. Jednakże zaleca się zachowanie ostrożności podczas przyjmowania cetyryzyny jednocześnie z alkoholem.
Należy zachować ostrożność u pacjentów z czynnikami ryzyka zatrzymania moczu (np. uszkodzony rdzeń kręgowy, rozrost gruczołu krokowego), ponieważ cetyryzyna może zwiększać ryzyko zatrzymania moczu.
Zaleca się ostrożność podczas stosowania u pacjentów z padaczką oraz u pacjentów z ryzykiem wystąpienia drgawek.
Metylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować cetyryzyny w postaci roztworu doustnego 1 mg/ml.
Leki przeciwhistaminowe hamują reakcję alergiczną w testach skórnych, dlatego zaleca się odstawienie leków przeciwhistaminowych na 3 dni przed wykonaniem testów.
Pamiętaj!
Odbiór w Aptece tylko po okazaniu ważnej recepty.
Sprzedaż produktu nastąpi zgodnie z odpłatnością podaną na recepcie i zgodnie z obwiązującym w dniu sprzedaży Obwieszczeniem Ministra Zdrowia.
