Spis treści
- Opis
- Dawkowanie
- Działanie
- Skład
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania
Opis
Tabl. 10 mg. Łagodzenie objawów przewlekłych zaburzeń krążenia mózgowego, występujących w następstwie udaru (niedomogi pamięci, obniżenie sprawności intelektualnej, niezborność ruchów). Łagodzenie psychicznych i neurologicznych objawów związanych z zaburzeniami krążenia mózgowego w przebiegu miażdżycy tętnic mózgowych, w tym otępienia naczyniopochodnego. Leczenie wspomagające zaburzeń wzroku o podłożu naczyniowym. Leczenie wspomagające zaburzeń słuchu o podłożu naczyniowym.
Dawkowanie
Tabl. 10 mg: 1 tabl. 3 razy na dobę. Działanie winpocetyny rozpoczyna się po ok. tygodniu; pełne działanie lecznicze osiągane jest w ciągu 3 mies. a poprawę stanu pacjenta można obserwować po 6-12 mies. terapii. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z zaawansowaną niewydolnością nerek, dawkę należy zmniejszyć. Zmiana dawkowania nie jest konieczna w pozostałej grupie pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek. U osób w podeszłym wieku zmiana dawkowania nie jest konieczna. Preparatu nie należy stosować u dzieci i młodzieży ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności. Sposób podania. Tabletki należy przyjmować w całości, popijając wodą, po posiłku.
Działanie
Lek poprawiający przepływ krwi w obrębie mózgu oraz metabolizm mózgowy. Hamuje agregację płytek krwi, zmniejsza patologicznie zwiększoną lepkość krwi, zwiększa zdolność do odkształcania erytrocytów oraz hamuje wychwyt adenozyny przez erytrocyty, ułatwia transport tlenu do tkanki mózgowej poprzez zmniejszenie powinowactwa tlenu do erytrocytów. Lek selektywnie zwiększa przepływ krwi przez naczynia mózgowe (zwiększa frakcję mózgową pojemności minutowej serca, zmniejsza opór naczyń mózgowych nie zmieniając parametrów krążenia układowego). Ponadto działa osłonowo na tkankę nerwową: łagodzi szkodliwy wpływ reakcji cytotoksycznych wywoływanych przez aminokwasy, ma działanie przeciwutleniające. Po podaniu doustnym wchłania się szybko z przewodu pokarmowego osiągając maksymalne stężenie w osoczu po 1 h. Stopień wiązania z białkami osocza wynosi 66%. Całkowita biodostępność wynosi 7%. Głównym metabolitem jest kwas apowinkaminowy (AVA), który powstaje podczas efektu pierwszego przejścia przez wątrobę. T05 wynosi 4,83 h (±1,29h). 60 % dawki wydalane jest z moczem, 40% z kałem. AVA wydalany jest przez nerki, jego T0,5 zależy od dawki i drogi podania.
Skład
1 tabl. zawiera 10 mg winpocetyny. Tabletki zawierają laktozę.
Działania niepożądane
Nieznaczny, przejściowy spadek ciśnienia krwi, rzadziej zaburzenia rytmu serca, sporadycznie zaczerwienienie skóry twarzy, zwiększone pocenie się oraz reakcje alergiczne. Brak badań odnośnie wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn. Decyzję o prowadzeniu pojazdów lub obsługi urządzeń mechanicznych powinien podjąć lekarz.
Interakcje
Winpocetyna podawana jednocześnie z adenozyną zwiększa jej neuroprotekcyjne działanie. W rzadkich przypadkach winpocetyna nasilała hipotensyjne działanie α-metylodopy, dlatego podczas stosowania takiej terapii skojarzonej zaleca się systematyczną kontrolę ciśnienia krwi. Należy zachować ostrożność podając winpocetynę jednocześnie z lekami działającymi na OUN, lekami przeciwarytmicznymi i przeciwzakrzepowymi. Nie obserwowano interakcji w przypadku podawania winpocetyny z β-adrenolitykami, takimi jak chloranolol i pindolol, z klopamidem, z hydrochlorotiazydem, z digoksyną i acenokumarolem. Nie obserwowano interakcji z winpocetyną w przypadku leczenia cukrzycy glibenklamidem.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Ciężka choroba niedokrwienna serca, zaburzenia rytmu serca. Krwawienia do OUN (krwawienie wewnątrzmózgowe, ostra faza udaru krwotocznego). Okres ciąży i karmienia piersią. Dzieci i młodzież - brak wystarczających danych.
Pamiętaj!
Odbiór w Aptece tylko po okazaniu ważnej recepty.
