Spis treści
- Opis
- Dawkowanie
- Przeciwwskazania
- Skład
- Działania niepożądane
- Przechowywanie
- Adres producenta
- Podmiot odpowiedzialny
Opis
Veltassa saszetki to lek stosowany w leczeniu osób dorosłych i młodzieży w wieku od 12 do 17 lat z wysokim stężeniem potasu we krwi.
Zbyt duża ilość potasu we krwi może zaburzać kontrolowanie mięśni przez układ nerwowy. Może to prowadzić do osłabienia, a nawet paraliżu. Wysokie stężenie potasu może też prowadzić do nieprawidłowego rytmu serca, powodując poważne zaburzenia akcji serca.
Lek na obniżenie potasu we krwi Veltassa działa przez wiązanie potasu w jelicie. Zapobiega to przenikaniu potasu do krwiobiegu, przez co stężenie potasu we krwi obniża się i powraca do normy.
Saszetki na hiperkaliemię Veltassa należy stosować zgodnie z zaleceniem lekarza.
Dawkowanie
Lek ten podaje się raz na dobę. Zalecana dawka początkowa tego leku zmienia się w zależności od wieku. Aby uzyskać pożądaną dawkę, można zastosować wiele saszetek. Lekarz może dostosować dawkę dobową w zależności od stężenia potasu we krwi pacjenta, aż do maksymalnej dawki wynoszącej 25,2 g na dobę.
Dorośli:
Dawka początkowa: 8,4 g patiromeru (zawartość jednej saszetki 8,4 g) raz na dobę.
Młodzież w wieku od 12 do 17 lat:
Dawka początkowa: 4 g patiromeru (zawartość czterech saszetek 1 g) raz na dobę. Jeśli potrzebne są dawki większe niż 7 g, należy przejść na stosowanie saszetek zawierających 8,4 g patiromeru.
Lekarz zadecyduje o czasie trwania leczenia na podstawie stężenia potasu we krwi.
Lek ten należy stosować co najmniej 3 godziny przed lub po zażyciu innych leków przyjmowanych doustnie, chyba że lekarz lub farmaceuta zaleci inaczej.
Sposób podawania:
Przed zażyciem tego leku należy go wymieszać z wodą w sposób opisany poniżej. Objętość wody zależy od dawki:
- 1 g patiromeru: 10 ml (2 łyżeczki),
- 2 g patiromeru: 20 ml (4 łyżeczki),
- 3 g patiromeru: 30 ml (6 łyżeczek),
- 4 g patiromeru: 40 ml (3 łyżki stołowe),
- powyżej 4 g patiromeru: 80 ml (6 łyżek stołowych).
Przygotować mieszaninę postępując zgodnie z poniższą instrukcją:
- Wlać połowę wody do szklanki, dodać wymaganą liczbę saszetek z lekiem Veltassa i wymieszać.
- Dodać pozostałą połowę wody i dobrze wymieszać. Proszek się nie rozpuści, ale powstanie zawiesina, która może być ziarnista w dotyku.
- Do mieszaniny można dodać więcej wody w celu ułatwienia połknięcia leku. Należy pamiętać, że przy większych objętościach proszek może szybciej opaść na dno.
- Wypić mieszaninę w ciągu 1 godziny od przygotowania. Jeśli po wypiciu w szklance pozostanie proszek, należy dodać więcej wody, wymieszać i niezwłocznie wypić. W razie potrzeby powtarzać to aż do przyjęcia całego proszku.
Do przygotowania mieszaniny zamiast wody można, według preferencji, użyć następujących płynów lub potraw o półpłynnej konsystencji, postępując zgodnie z powyższym opisem: sok jabłkowy, sok żurawinowy, sok ananasowy, sok pomarańczowy, sok winogronowy, sok gruszkowy, przecier morelowy, przecier brzoskwiniowy, jogurt, mleko, zagęszczacz (na przykład skrobia kukurydziana), sos jabłkowy, budyń waniliowy lub czekoladowy.
W przypadku użycia takich płynów lub potraw o półpłynnej konsystencji należy przestrzegać zaleceń dietetycznych dotyczących spożycia potasu. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Sok żurawinowy należy spożywać w umiarkowanych ilościach (mniej niż 400 ml na dobę), ze względu na jego potencjalny wpływ na inne leki.
Przygotowaną zawiesinę leku Veltassa należy stosować podczas posiłku lub niezależnie od posiłku, najlepiej codziennie o tej samej godzinie. Nigdy nie należy podgrzewać tego leku ani dodawać go do podgrzanej żywności i płynów.
Nie należy przyjmować tego leku w postaci suchego proszku.
W przypadku stosowania zgłębnika nosowo-żołądkowego lub przezskórnej gastrostomii endoskopowej do karmienia pacjenta, należy przygotować zawiesinę do podania doustnego zgodnie z instrukcją powyżej. W przypadku dawek do 8,4 g patiromeru stosować objętość jak opisano powyżej. Na dawkę powyżej 8,4 g i do16,8 g patiromeru użyć całkowitej objętości 160 ml (12 łyżek stołowych), natomiast na dawkę powyżej 16,8 g i do 25,2 g patiromeru użyć łącznej objętości 240 ml (18 łyżek stołowych). Objętości te zapewniają łatwy przepływ zawiesiny przez rurki.
Można stosować rurki wykonane z poliuretanu, silikonu i polichlorku winylu. Zalecana średnica rurek to 2,17 mm (6,5F) lub większa. Po podaniu zawiesiny rurkę należy przepłukać wodą. Postępować zgodnie z instrukcjami producenta rurki.
W przypadku pominięcia dawki leku należy przyjąć ją jak najszybciej tego samego dnia. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie pominięcia więcej niż jednej dawki leku należy skontaktować się z lekarzem.
Nie należy przerywać stosowania tego leku bez zgody lekarza, ponieważ stężenie potasu we krwi może się zwiększyć.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku jeśli pacjent ma uczulenie na patiromer lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
Skład
- Substancją czynną leku jest patiromer (w postaci patiromeru wapniowego z sorbitolem). Każda saszetka zawiera 8,4 g patiromeru.
- Substancja pomocnicza: guma ksantanowa.
Działania niepożądane
Zgłaszano następujące działania niepożądane:
Często - mogą występować maksymalnie u 1 na 10 pacjentów:
- zaparcie,
- biegunka,
- ból brzucha,
- gazy,
- niskie stężenie magnezu we krwi obserwowane w badaniach.
Niezbyt często - mogą występować maksymalnie u 1 na 100 pacjentów:
U dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 17 lat zgłaszano także zaparcia, biegunkę i wzdęcia.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać i przewozić w stanie schłodzonym (2°C - 8°C).
Po otrzymaniu tego leku można go przechowywać w temperaturze poniżej 25°C przez maksymalnie 6 miesięcy.
Adres producenta
Vifor France,
100–101 Terrasse Boieldieu,
Tour Franklin La Défense 8,
92042 Paris La Défense Cedex,
Francja.
Podmiot odpowiedzialny
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France,
100–101 Terrasse Boieldieu,
Tour Franklin La Défense 8,
92042 Paris La Défense Cedex,
Francja.
Pamiętaj!
Odbiór w Aptece tylko po okazaniu ważnej recepty.
Sprzedaż produktu nastąpi zgodnie z odpłatnością podaną na recepcie i zgodnie z obwiązującym w dniu sprzedaży Obwieszczeniem Ministra Zdrowia.
