Spis treści
- Opis
- Dawkowanie
- Przeciwwskazania
- Skład
- Działania niepożądane
- Przechowywanie
Opis
Substancją czynną leku Tanatril 10 mg jest imidapryl. Należy on do grupy leków, nazywanych inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitory ACE). Inhibitory ACE działają poprzez rozszerzanie naczyń krwionośnych, co ułatwia sercu przepompowywanie krwi i prowadzi do zmniejszenia ciśnienia tętniczego krwi.
Tanatril tabletki jest wskazany w leczeniu zwiększonego ciśnienia tętniczego krwi (nadciśnienia).
Dawkowanie
U większości pacjentów lekarz zaleca początkową dawkę wynoszącą 5 mg, którą należy przyjmować raz na dobę, najlepiej o tej samej porze dnia, 15 minut przed posiłkiem. Tabletkę należy popić odpowiednią ilością napoju.
Leczenie dawką początkową trwa kilka tygodni (około trzech), następnie lekarz zaleca przyjmowanie większej dawki, dostosowując jej wielkość do skuteczności leczenia u danego pacjenta.
Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)Dawka początkowa u pacjentów w podeszłym wieku wynosi najczęściej 2,5 mg podawane raz na dobę.
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątrobyU tych pacjentów lekarz zwykle zaleca mniejszą dawkę początkową leku, wynoszącą 2,5 mg na dobę.
Stosowanie u dzieci i młodzieżyNie należy stosować leku Tanatril u dzieci i młodzieży.
Przeciwwskazania
Kiedy nie stosować leku Tanatril:
- Jeśli pacjent ma uczulenie na imidapryl lub inny inhibitor konwertazy angiotensyny lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
- Jeśli u pacjenta w przeszłości występował obrzęk naczynioruchowy (ciężka reakcja alergiczna z takimi objawami, jak wysypka, świąd, obrzęk twarzy, warg, ust lub gardła, który może powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu) związany z uprzednim leczeniem inhibitorem ACE;
- Jeśli pacjent przyjmował lub obecnie stosuje lek złożony zawierający sakubitryl i walsartan (stosowany w leczeniu pewnego rodzaju długotrwałej (przewlekłej) niewydolności serca u dorosłych), ponieważ zwiększa się ryzyko obrzęku naczynioruchowego (szybkiego obrzęku tkanki podskórnej, w okolicy takiej, jak gardło).
- Jeśli pacjent ma dziedziczny lub samoistny obrzęk naczynioruchowy;
- Po 3 miesiącu ciąży (należy także unikać stosowania leku Tanatril we wczesnym okresie ciąży,
- Jeśli pacjent ma nadciśnienie tętnicze, wywołane zwężeniem tętnicy nerkowej;
- Jeśli pacjent ma chorobę nerek lub jest poddawany dializie;
- Jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.
Skład
- Substancją czynną leku jest imidaprylu chlorowodorek.
- Pozostałe składniki to: wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobia kukurydziana żelowana, laktoza jednowodna, kroskarmeloza sodowa, glicerolu distearynian (typ I).
Działania niepożądane
Często (mogą wystąpić u nie więcej, niż u 1 na 10 osób)
- Uczucie nadmiernego zmęczenia
- Senność
- Kaszel
Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej, niż u 1 na 100 osób)
- Ból głowy
- Zawroty głowy
- Niskie ciśnienie tętnicze. Może to powodować osłabienie, zawroty głowy lub uczucie ,,pustki’’ w głowie, niewyraźne widzenie i omdlenia
- Wysypka, świąd
Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej, niż u 1 na 1000 osób)
- Zmniejszona liczba białych (leukopenia) lub czerwonych krwinek (niedokrwistość), stwierdzana w badaniach krwi
- Reakcje uczuleniowe, reakcje nadwrażliwości, objawiające się wysypką, swędzeniem, wypryskiem i pokrzywką
- Bezsenność
- Depresja
- Zaburzenia odczuwania smaku
- Zaburzenia równowagi
- Dezorientacja
- Dzwonienie, szum, brzęczenie lub trzaski w uszach (szumy uszne)
- Kołatanie serca (uczucie silnego, szybkiego lub nierównego bicia serca)
- Skurcz oskrzeli (uczucie ucisku w klatce piersiowej, świszczący oddech i duszność)
- Zapalenie zatok
- Zapalenie błony śluzowej nosa (zatkany nos lub cieknący katar)
- Zapalenie języka
- Zapalenie oskrzeli
- Skrócenie oddechu (duszność)
- Obrzęk naczynioruchowy górnych dróg oddechowych
- Nudności
- Wymioty
- Biegunka
- Zapalenie błony śluzowej żołądka (nieżyt żołądka)
- Ból brzucha
- Zaparcie
- Suchość w jamie ustnej
- Zablokowanie jelita (niedrożność jelit)
- Zapalenie trzustki
- Zażółcenie skóry i białkówek oczu (żółtaczka)
- Zapalenie wątroby
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
- Zmniejszona liczba płytek krwi (małopłytkowość) lub niektórych białych krwinek (agranulocytoza), zmniejszenie stężenia hemoglobiny, wartości hematokrytu, niedokrwistość na skutek zaburzenia czynności szpiku kostnego
- Wyprysk
- Pokrzywka
- Nagły obrzęk skóry lub błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy)
- Ciężkie reakcje skórne, w tym rumień wielopostaciowy ( choroba charakteryzująca się występowaniem czerwonych krost, które mogą rozwinąć się w pęcherze skórne), zespół Stevensa-Johnsona (rozległa wysypka z pęcherzami i złuszczającą się skórą, występująca głównie w okolicy ust, oczu, nosa i narządów płciowych) oraz martwica toksyczno-rozpływna naskórka (cięższa postać wysypki powodująca złuszczanie skóry z ponad 30% powierzchni ciała)
- Wysypka podobna do łuszczycy
- Zaburzenia widzenia
- Uczucie szybkiego bicia serca, nierówne bicie serca
- Ból i uczucie ucisku w klatce piersiowej po wysiłku lub na skutek zdenerwowania (dławica piersiowa)
- Zawał mięśnia sercowego
- Przejściowy udar mózgu (przejściowe ataki niedokrwienne mózgu)
- Krwotok do mózgu
- Wypadanie włosów (łysienie)
- Nasilenie niewydolności nerek
- Impotencja
- Zwiększenie stężenia potasu we krwi
- Zmiany wyników badań krwi, w tym badań świadczących o czynności nerek i wątroby
Przechowywanie
Lek przechowywać w temperaturze do 30°C, chronić od wilgoci.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Pamiętaj!
Odbiór w Aptece tylko po okazaniu ważnej recepty.
