Spis treści
- Opis
- Dawkowanie
- Przeciwwskazania
- Skład
- Wartości odżywcze
- Działania niepożądane
- Przechowywanie
- Adres producenta
- Podmiot odpowiedzialny
Opis
Lek Posela 3 mg zawiera substancję czynną o nazwie iwermektyna. Jest to lek, który stosuje się w przypadku infekcji wywoływanych przez niektóre pasożyty.
Posela tabletki stosuje się w leczeniu:
- infekcji jelit zwanej strongyloidoza jelitowa (anguillulosis) wywoływanej przez pasożyta o nazwie Strongyloides stercoralis.
- zakażeniu krwi zwanym mikrofilaremia spowodowanym „filariozą limfatyczną” wywoływaną zakażeniem niedojrzałymi formami pasożyta o nazwie Wuchereria bancrofti. Posela lek działa przeciwko niedojrzałym osobnikom pasożyta. Nie działa na dorosłe osobniki pasożyta.
- roztoczy skórnych (świerzbu), które mogą znaleźć się w skórze pacjenta i powodować silne swędzenie.
Lek Posela należy przyjmować tylko wtedy, gdy lekarz udowodnił lub podejrzewa, że pacjent może mieć świerzb.
Dawkowanie
Strongyloidoza jelitowa: jednorazowo 200 µg/kg mc. Orientacyjne dawki na podstawie masy ciała pacjenta: 15-24 kg - 1 tabl.; 25-35 kg - 2 tabl.; 36-50 kg - 3 tabl.; 51-65 kg - 4 tabl.; 66-79 kg - 5 tabl.; ≥80 kg - 6 tabl.
Mikrofilaremia wywołana przez Wuchereria bancrofti: ok. 150-200 μg/kg mc. w jednorazowej dawce raz na 6 mies. Na obszarach endemicznych, gdzie leczenie może być podawane raz na 12 mies., zaleca się stosowanie dawki doustnej 300-400 μg/kg mc. Taka dawka umożliwia utrzymanie supresji mikrofilaremii u leczonych pacjentów.
Orientacyjne dawki na podstawie masy ciała pacjenta:
- A. dawkowanie przy podawaniu raz na 6 mies.: 15-25 kg - 1 tabl.; 26-44 kg - 2 tabl.; 45-64 kg - 3 tabl.; 65-84 kg - 4 tabl.
- B. dawkowanie przy podawaniu raz na 12 mies.: 15-25 kg - 2 tabl.; 26-44 kg - 4 tabl.; 45-64 kg - 6 tabl.; 65-84 kg - 8 tabl.
W przypadku braku możliwości ustalenia masy ciała pacjenta, dawkę iwermektyny należy określić na podstawie wzrostu pacjenta (do stosowania w kampaniach masowej chemioterapii):
- A. dawkowanie przy podawaniu raz na 6 mies.: 90-119 cm - 1 tabl.; 120-140 cm - 2 tabl.; 141-158 cm - 3 tabl.; >158 cm – 4 tabl.
- B. dawkowanie przy podawaniu raz na 12 mies.: 90-119 cm - 2 tabl.; 120-140 cm - 4 tabl.; 141-158 cm - 6 tabl.; >158 cm - 8 tabl.
Świerzb skórny ludzki: jednorazowo 200 μg/kg mc. Świerzb zwyczajny: powrót do zdrowia u pacjenta następuje po 4 tyg. od rozpoczęcia leczenia. Mogą utrzymywać się świąd lub otarcia, jednak nie uzasadnia to powtórzenia kuracji przed upływem tego terminu. Należy rozważyć podanie 2. dawki w ciągu 2 tyg. od podania pierwszej dawki w przypadku, gdy: pojawią się nowe specyficzne zmiany, badanie parazytologiczne dało wynik pozytywny. Świerzb norweski lub skorupiakowy: w przypadku takich silnych postaci zakażeń może być konieczna 2. dawka podana w ciągu 8-15 dni i (lub) jednoczesne leczenie miejscowe.
Sposób podania: u dzieci <6 lat tabletki należy rozgnieść przed połknięciem.
Leczenie polega na przyjęciu pojedynczej dawki doustnej popijanej wodą na pusty żołądek. Tabletki można przyjmować o dowolnej porze dnia, ale nie należy przyjmować posiłku w ciągu 2 h przed podaniem lub po podaniu leku.
Przeciwwskazania
Nie należy przyjmować leku:
- jeśli pacjent ma uczulenie na iwermektynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku. Objawy reakcji alergicznej na lek mogą obejmować wysypkę skórną, trudności w oddychaniu lub gorączkę.
- jeśli u pacjenta kiedykolwiek po zastosowaniu iwermektyny wystąpiły: wysypka skórna o ciężkim nasileniu lub łuszczenie się skóry, pęcherze lub owrzodzenia w jamie ustnej.
Skład
Substancja czynna: 1 tabletka zawiera 3 mg iwermektyny.
Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna (E 460), skrobia żelowana kukurydziana, butylohydroksyanizol (E320), magnezu stearynian (E 470b).
Działania niepożądane
Pacjent powinien
przerwać stosowanie iwermektyny i natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną, jeśli zauważy u siebie wystąpienia któregokolwiek z objawów:
- zaczerwienione, płaskie, tarczowate lub okrągłe plamy na tułowiu, często z położonymi w ich środku pęcherzami,
- łuszczenie się skóry,
- owrzodzenia w jamie ustnej, gardle, nosie, na narządach płciowych i w obrębie oczu.
Jeśli u pacjenta wystąpi reakcja alergiczna, należy natychmiast zgłosić się do lekarza. Objawy mogą obejmować:
- nagłą gorączkę,
- nagłą reakcję skórną (taką jak wysypka lub swędzenie) lub inne poważne reakcje skórne,
- trudności w oddychaniu.
Inne działania niepożądane:
- choroba wątroby (ostre zapalenie wątroby),
- zmiany w niektórych badaniach laboratoryjnych (zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi, zwiększenie liczby eozynofilów),
- krew w moczu,
- zaburzenia świadomości lub śpiączka.
Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25ºC.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Adres producenta
EUROPEENNE DE PHARMACOTECHNIE - EUROPHARTECH,
Rue Henri Matisse,
63370 Lempdes,
Francja.
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.,
św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111,91-222 Łódź.
Pamiętaj!
Odbiór w Aptece tylko po okazaniu ważnej recepty.
