Spis treści
- Opis
- Działanie
- Dawkowanie
- Przeciwwskazania
- Skład
- Wartości odżywcze
- Działania niepożądane
- Przechowywanie
- Adres producenta
- Podmiot odpowiedzialny
Opis
Polcylin 100 mg/ml granulat 60 ml to lek, który jest stosowany w leczeniu zapalenia gardła i migdałków, zapalenia zatok, zakażeń ucha, zapalenia płuc, bakteryjnych zakażeń skóry i tkanek miękkich, boreliozy i ropni zębowych u dzieci.
Działanie
Lek Polcylin zawiera substancję czynną
fenoksymetylopenicylinę (należącą do grupy antybiotyków zwanych penicylinami). Ten rodzaj leku uniemożliwia bakteriom budowanie prawidłowej ściany komórkowej. Bez funkcjonującej ściany komórkowej bakteria szybko ginie.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Dawkę ustala lekarz. Zależy ona od rodzaju zakażenia występującego u pacjenta, masy ciała i wieku.
Przygotowanie i stosowanie zawiesiny:- Antybiotyk na zapalenie gardła Polcylin przed przygotowaniem ma postać granulatu.
- Do butelki z granulatem należy dodać odpowiednią ilość przegotowanej wody, ostudzonej do temperatury pokojowej.
- Ilość wody, jaką należy dodać do granulatu, jest podana na etykiecie butelki.
- Wstrząsnąć do uzyskania jednorodnego roztworu/zawiesiny.
- Przed każdym użyciem należy dobrze wstrząsnąć butelką, aby zapewnić dokładne wymieszanie roztworu/zawiesiny.
- Odmierzyć dawkę za pomocą miarki dozującej o pojemności 10 ml.
Przeciwwskazania
Leku nie należy stosować:- jeśli u pacjenta występuje uczulenie na fenoksymetylopenicylinę, inne penicyliny lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
Środki ostrożnościJeśli u pacjenta wystąpi wysypka, gorączka i(lub) obrzęk twarzy, należy przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Lek Polcylin może wpływać na inne leki lub inne leki mogą wpływać na niego.
Pomimo tego, że przestrzeganie zaleceń terapeutycznych przez pacjenta może być lepsze, jeśli lek podawany jest jednocześnie z posiłkiem, to lek Polcylin zaleca się przyjmować na czczo, tzn. co najmniej 1 godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku. Działa wtedy najlepiej.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Skład
- Substancją czynną leku jest fenoksymetylopenicylina potasowa. Po rozpuszczeniu 1 ml leku 100 mg/ml zawiesina doustna zawiera 100 mg fenoksymetylopenicyliny potasowej.
- Pozostałe składniki: aspartam E951, aromat (cytrynowy, kakaowy), sodu benzoesan E211, sodu cytrynian E331, sacharoza, tytanu dwutlenek E171, powidon, glikol propylenowy E1520.
Działania niepożądane
Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):
- nudności, biegunka,
- wysypka skórna.
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób):
- gorączka,
- wymioty,
- zapalenie jamy ustnej (zakażenie jamy ustnej),
- zapalenie języka,
- niestrawność,
- ból stawów,
- wysypka (pokrzywka), obrzęk skóry, czerwone plamy na skórze (rumień wielopostaciowy lub złuszczające zapalenie skóry). Złuszczające zapalenie skóry jest poważną chorobą skóry (objawiającą się zaczerwienieniem i złuszczaniem się skóry), należy skontaktować się z lekarzem lub szpitalem.
- zmiany w morfologii krwi (duża liczba eozynofili).
Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób):
- Reakcja anafilaktyczna. Należy przerwać stosowanie leku Polcylin i skontaktować się z lekarzem lub szpitalem.
Bardzo rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 osób):
- zmiany w morfologii krwi: Obniżenie liczby czerwonych krwinek powodujące objawy niedokrwistości, takie jak zmęczenie i gorączka (niedokrwistość hemolityczna). Obniżenie liczby leukocytów, powodujące zwiększenie skłonności do zakażeń (leukopenia). Obniżenie liczby płytek krwi (małopłytkowość). Obniżenie liczby białych krwinek powodujące gorączkę, objawy zakażenia, takie jak ból gardła lub dolegliwości ze strony układu moczowego (agranulocytoza). Zaburzenia te mogą być ciężkie. W razie wystąpienia gorączki należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
- dodatni wynik bezpośredniego testu Coombsa (testu na obecność zespołów hemolitycznych).
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Roztwór doustny/zawiesinę należy przechowywać w lodówce (2°C–8°C).
Okres ważności roztworu i zawiesiny: 14 dni.
Adres producenta
Wytwórca/importer:
EQL Pharma AB,
Stortorget 1,
222 23 Lund,
Szwecja.
Podmiot odpowiedzialny
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna,
ul. A. Fleminga 2,
03-176 Warszawa.
Pamiętaj!
Odbiór w Aptece tylko po okazaniu ważnej recepty.
Sprzedaż produktu nastąpi zgodnie z odpłatnością podaną na recepcie i zgodnie z obwiązującym w dniu sprzedaży Obwieszczeniem Ministra Zdrowia.