Spis treści
- Opis
- Dawkowanie
- Przeciwwskazania
- Skład
- Wartości odżywcze
- Działania niepożądane
- Przechowywanie
- Adres producenta
- Podmiot odpowiedzialny
Opis
Pliaglis 70 mg + 70 mg/g jest kremem zawierającym substancje znieczulające miejscowo: lidokainę i tetrakainę, które stosuje się w celu znieczulenia obszaru skóry przed bolesnym zabiegiem, takim jak wprowadzenie igły lub zabiegi laserowe.
Pliaglis krem przeznaczony jest dla osób dorosłych.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Zalecana dawka to ok. 1,3 g kremu na 10 cm2
.
Lek Pliaglis jest przeznaczony do zastosowania u jednego pacjenta. Należy stosować go wyłącznie na suchą, nieuszkodzoną skórę.
NIE NALEŻY samodzielnie nakładać leku Pliaglis na twarz. Tylko lekarz powinien nakładać lek Pliaglis na twarz.
Stosowanie:- Lek Pliaglis należy rozsmarować równo i cienko (ok. 1 mm grubości) na powierzchni, która zostanie poddana zabiegowi (według ustaleń lekarza), używając narzędzia o płaskiej powierzchni takiego jak metalowa szpatułka lub łopatka uciskająca język. Leku Pliaglis nigdy nie należy nakładać palcami.
- Powierzchni, na której zastosowano lek, nie należy zakrywać opatrunkiem okluzyjnym.
- Nie należy dotykać kremu palcami.
- Krem należy pozostawić do wyschnięcia na 30 do 60 minut zależnie od zabiegu, według wskazań lekarza.
- Po odczekaniu wymaganego czasu aplikacji wysuszony krem utworzy na skórze miękką maskę.
- Lek Pliaglis można zdjąć z powierzchni chwytając za brzeg maski i odrywając ją od skóry.
- Maskę należy starannie usunąć natychmiast po jej zdjęciu.
- Resztki maski pozostałe na powierzchni skóry należy zetrzeć wacikiem (chusteczką higieniczną lub watą).
- Natychmiast po zdjęciu i usunięciu maski należy umyć ręce.
Przeciwwskazania
Leku Pliaglis nie należy stosować:- jeśli pacjent ma uczulenie na lidokainę lub tetrakainę, inne podobne środki znieczulające miejscowo lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
- jeśli pacjent ma uczulenie na kwas paraaminobenzoesowy (nazywany również PABA), powstający w wyniku rozkładu tetrakainy w organizmie, parahydroksybenzoesan metylu (E 218) lub parahydroksybenzoesan propylu (E 216)
- na uszkodzoną lub podrażnioną skórę
- na powierzchniach pokrytych błoną śluzową takich jak usta.
Środki ostrożnościNależy unikać kontaktu z oczami. Jeśli lek Pliaglis dostanie się do oczu, należy natychmiast przepłukać oko wodą lub roztworem soli fizjologicznej i chronić je do odzyskania czucia.
Leku Pliaglis nie należy stosować dłużej niż jest to zalecane.
Po usunięciu leku Pliaglis pojawi się uczucie zdrętwienia skóry. Należy powstrzymać się od drapania lub pocierania zdrętwiałego miejsca ani nie dotykać bardzo gorących lub bardzo zimnych powierzchni dopóki zdrętwienie nie ustąpi, ponieważ można przypadkiem uszkodzić skórę.
Nie należy podawać leku dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie ustalono jego bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci i młodzieży.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Skład
- Substancjami czynnymi leku są: lidokaina i tetrakaina; 1 gram kremu zawiera: 70 mg lidokainy i 70 mg tetrakainy.
- Pozostałe składniki to: wapnia wodorofosforan, bezwodny, woda oczyszczona, alkohol poliwinylowy, wazelina biała, sorbitanu monopalmitynian, metylu parahydroksybenzoesan (E 218) i propylu parahydroksybenzoesan (E 216).
Działania niepożądane
Bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 osoby na 10):
- zaczerwienienie skóry
- odbarwienie skóry.
Częste (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 10):
Niezbyt częste (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 100):
- swędzenie skóry,
- ból lub ból skóry.
Rzadkie (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 1000):
- bladość skóry,
- wrażenie pieczenia skóry,
- opuchnięcie twarzy,
- złuszczanie się skóry,
- podrażnienie skóry,
- uczucie mrowienia skóry,
- opuchnięcie powieki.
Nieznane (częstotliwości występowania nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):
Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C), również po otwarciu opakowania.
Nie zamrażać.
Po otwarciu opakowanie powinno zostać zużyte w ciągu 3 miesięcy. Zalecane jest zapisanie daty otwarcia na opakowaniu.
Adres producenta
Industrial Farmacéutica Cantabria, S.A.
Barrio Solía, nº 30,
La Concha,
Villaescusa,
39690 Santander,
Cantabria,
Hiszpania.
Podmiot odpowiedzialny
Egis Pharmaceuticals PLC,
Keresztúri út 30-38,
1106 Budapeszt,
Węgry.
Pamiętaj!
Odbiór w Aptece tylko po okazaniu ważnej recepty.
