Spis treści
- Opis
- Dawkowanie
- Przeciwwskazania
- Skład
- Działania niepożądane
- Przechowywanie
- Adres producenta
- Podmiot odpowiedzialny
Opis
Neomycinum TZF 250 mg tabletki to antybiotyk zawierający substancję czynną neomycyna, wykazujący bakteriobójcze działanie na wiele gatunków bakterii Gram-ujemnych i Gram-dodatnich.
Antybiotyk Neomycinum TZF stosuje się:
- w celu wyjałowienia przewodu pokarmowego przed zabiegami chirurgicznymi, w obrębie jelit,
- w encefalopatii wątrobowej.
Dawkowanie
Dorośli:
- Przed zabiegiem chirurgicznym:
Zwykle 1 g co godzinę przez 4 godziny, następnie 1 g co 4 godziny przez następne 24 godziny lub 1 g 19 godzin, 18 godzin i 9 godzin przed operacją.
- W encefalopatii wątrobowej:
4 do 12 g na dobę w dawkach podzielonych (1 g do 3 g co 6 godzin), przez 5 do 7 dni.
Dzieci:
- Przed zabiegiem chirurgicznym:
Dzieci powyżej 12 lat: zwykle 1 g co 4 godziny przez 2 lub 3 dni przed operacją.
Dzieci od 6 do 12 lat: zwykle 250 mg do 500 mg co 4 godziny przez 2 lub 3 dni przed operacją.
U dzieci poniżej 6 lat nie zaleca się stosowania leku.
Sposób podawania:
Tabletkę należy połknąć w całości, popijając wodą.
Przeciwwskazania
Nie stosować leku:
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na neomycynę lub inne antybiotyki aminoglikozydowe lub
na którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
- jeśli u pacjenta stwierdzono stan zapalny, owrzodzenie lub niedrożność jelit,
- jeśli u pacjenta stwierdzono zaburzenia słuchu,
- jeśli pacjent choruje na miastenię (choroba powodująca osłabienie mięśni i nadmierne zmęczenie).
Skład
- Substancją czynną leku jest neomycyna w postaci siarczanu neomycyny. Jedna tabletka zawiera 250 mg neomycyny.
- Substancje pomocnicze to: makrogol 4000, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), talk, magnezu stearynian, sacharoza.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią:
- zakażenia grzybicze skóry i błon śluzowych, nadkażenia opornymi bakteriami,
- nieprawidłowy skład krwi, nieprawidłowy rozpad krwinek czerwonych,
- reakcje uczuleniowe - gorączka polekowa, wstrząs anafilaktyczny (nagłe trudności w oddychaniu, mówieniu i połykaniu, obrzęk warg, twarzy i szyi, bardzo silne zawroty głowy lub zapaść),
- blokada nerwowo-mięśniowa, dezorientacja, mrowienie, drętwienie, oczopląs,
- zaburzenia słuchu (utrata słuchu, brzęczenie, szum lub uczucie zatkanych uszu), zawroty głowy, nudności, wymioty, zaburzenia równowagi
- nudności, wymioty, biegunka, zwiększone wydzielanie śliny, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zespół złego wchłaniania charakteryzujący się tłuszczowymi stolcami, zmniejszeniem wchłaniania ksylozy, zmniejszeniem masy ciała, zmniejszeniem stężenia karotenu w surowicy, zwłaszcza u pacjentów leczonych długotrwale lub dużymi dawkami neomycyny,
- zmiany skórne w postaci wysypki, świąd, podrażnienie lub bolesność w okolicy twarzy,
- znacznie zmniejszona częstotliwość oddawania moczu lub ilość oddawanego moczu, wzmożone pragnienie może wystąpić podczas stosowania dużych dawek leku i w konsekwencji doprowadzić do martwicy kanalików nerkowych,
- zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia bilirubiny w surowicy krwi, zaburzenia elektrolitowe (hipomagnezemia, hipokalcemia, hipokaliemia).
Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
Adres producenta
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna,
ul. A. Fleminga 2,
03-176 Warszawa.
Podmiot odpowiedzialny
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna,
ul. A. Fleminga 2,
03-176 Warszawa.
Pamiętaj!
Odbiór w Aptece tylko po okazaniu ważnej recepty.
