Spis treści
- Opis
- Dawkowanie
- Działanie
- Skład
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania
Opis
Krótkotrwałe leczenie objawowe zaostrzeń choroby zwyrodnieniowej stawów. Długotrwałe leczenie objawowe reumatoidalnego zapalenia stawów lub zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa.
Dawkowanie
Podawać doustnie.; tabletkę umieścić na języku i poczekać do rozpuszczenia, następnie połknąć; w razie potrzeby popić wodą. Dawka maks. 15 mg/d. U osób w podeszłym wieku zalecana dawka wynosi 7,5 mg/d. U pacjentów ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych początkowo 7,5 mg/d. U osób poddawanych dializie z ciężką niewydolnością nerek nie należy przekraczać dawki 7,5 mg/d. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania w przypadku łagodnej lub umiarkowanej niewydolności nerek albo wątroby.
Działanie
Krótkotrwałe leczenie objawowe zaostrzeń choroby zwyrodnieniowej stawów. 7,5 mg/d, w razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 15 mg/d.
Długotrwałe leczenie objawowe RZS lub zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa. 15 mg/d; w zależności od odpowiedzi terapeutycznej dawkę można zmniejszyć do 7,5 mg/d.
Skład
Preparat zawiera substancję: meloksykam w dawce 15 mg
Działania niepożądane
Bardzo często: niestrawność, nudności i wymioty, ból brzucha, zaparcia, wzdęcia, biegunka. Często: niedokrwistość; ból głowy. Niezbyt często: niedokrwistość; reakcje alergiczne inne niż anafilaktyczne lub anafilaktoidalne; zawroty głowy, senność; zwiększenie ciśnienia krwi, nagłe zaczerwienienia twarzy; krwawienia z przewodu pokarmowego (również krwawienia utajone), zapalenie żołądka, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, odbijanie; zaburzenia czynności wątroby (np. zwiększenie aktywności aminotransferaz lub stężenia bilirubiny); obrzęk naczynioruchowy, świąd, wysypka; zatrzymanie sodu i wody w organizmie, hiperkaliemia, nieprawidłowe wyniki badań czynności nerek - zwiększenie w surowicy stężenia kreatyniny i (lub) mocznika; obrzęk, w tym obrzęk kończyn dolnych. Rzadko: zaburzenia w morfologii krwi (w tym wzoru odsetkowego krwinek białych): leukopenia, trombocytopenia; zaburzenia nastroju, koszmary senne; zaburzenia widzenia, z nieostrym widzeniem włącznie, zapalenie spojówek; szumy uszne; kołatanie serca; wystąpienie napadów astmy w przypadku nadwrażliwości na kwas acetylosalicylowy lub inny lek z grupy NLPZ; zapalenie okrężnicy, owrzodzenie żołądka i (lub) dwunastnicy, zapalenie przełyku; zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, pokrzywka. Bardzo rzadko: agranulocytoza; perforacja przewodu pokarmowego; zapalenie wątroby; reakcje pęcherzowe, rumień wielopostaciowy; ostra niewydolność nerek, szczególnie u pacjentów z grupy ryzyka. Częstość nieznana: reakcje anafilaktyczne, reakcje anafilaktoidalne; splątanie, dezorientacja; nadwrażliwość na światło. W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano przypadki niewydolności serca, bardzo rzadkie przypadki śródmiąższowego zapalenia nerek, ostrej martwicy kanalików nerkowych, zespołu nerczycowego i martwicy brodawek nerkowych. Przyjmowanie niektórych NLPZ, szczególnie długotrwale w dużych dawkach może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka zatorów tętnic (np. zawał serca lub udar).
Interakcje
Meloksykam stosowany równocześnie z innymi NLPZ, kortykosteroidami, doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi (wymagana ścisła kontrola parametru INR), lekami trombolitycznymi i przeciwpłytkowymi oraz selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny zwiększa ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania meloksykamu z innymi lekami z grupy NLPZ (w tym salicylany > 3 g/dobę). Meloksykam może zmniejszać działanie leków moczopędnych i leków przeciwnadciśnieniowych (inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE) i antagonistów angiotensyny II, blokery receptora beta-adrenergicznego). U pacjentów odwodnionych i pacjentów w podeszłym wieku równoczesne stosowanie ACE, antagonistów angiotensyny II i środków hamujących cyklooksygenazę zwiększa ryzyko wystąpienia niewydolności nerek, w tym ciężkiej niewydolności nerek. Meloksykam nasila działanie neurotoksyczne cyklosporyny (zaleca się kontrolę czynności nerek, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku). Przy jednoczesnym stosowaniu wkładek wewnątrzmacicznych obserwowano zmniejszenie ich skuteczności. Meloksykam może zwiększać stężenie litu we krwi, doprowadzając do toksycznych wartości (należy monitorować stężenie litu) oraz stężenie metotreksatu, nie zaleca się stosować dużych dawek metotreksatu, powyżej 15 mg/tydzień (należy monitorować wskaźniki morfologii krwi oraz czynność nerek). Cholestyramina przyspiesza wydalanie meloksykamu. Brak danych dotyczących jednoczesnego stosowania meloksykamu i leków zobojętniających sok żołądkowy, cymetydyny i digoksyny.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu lub inne NLPZ, astma oskrzelowa, polipy nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywka po podaniu kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ, krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie w następstwie stosowania NLPZ, czynna lub nawracająca choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy (co najmniej 2 epizody potwierdzonego owrzodzenia albo krwawienia), ciężka niewydolność nerek u pacjentów niepoddawanych dializie, ciężka niewydolność wątroby lub serca, krwawienie z przewodu pokarmowego, w obrębie OUN lub inne zaburzenia z występowaniem krwawienia w wywiadzie, III trymestr ciąży, okres karmienia piersią. Nie stosować u dzieci do 15. rż.
Pamiętaj!
Odbiór w Aptece tylko po okazaniu ważnej recepty.
Sprzedaż produktu nastąpi zgodnie z odpłatnością podaną na recepcie i zgodnie z obwiązującym w dniu sprzedaży Obwieszczeniem Ministra Zdrowia.
