Spis treści
- Opis
- Dawkowanie
- Przeciwwskazania
- Skład
- Wartości odżywcze
- Działania niepożądane
- Przechowywanie
- Adres producenta
- Podmiot odpowiedzialny
Opis
Ladybon 2,5 mg jest lekiem stosowanym w Hormonalnej Terapii Zastępczej (HTZ). Zawiera on tibolon, substancję, która ma korzystny wpływ na różne tkanki i narządy organizmu, takie jak mózg, pochwa i kości. Lek Ladybon jest stosowany u kobiet w okresie pomenopauzalnym, u których od ostatniej naturalnej miesiączki upłynęło co najmniej 12 miesięcy (1 rok).
Tabletki Ladybon stosowane są w celu:
Łagodzenia objawów występujących po menopauzie:W czasie menopauzy (naturalnej lub po chirurgicznym usunięciu jajników), zmniejsza się ilośćestrogenów wytwarzanych przez organizm kobiety. Może to wywołać
objawy takie jak uczucie gorąca na twarzy, szyi i na klatce piersiowej („uderzenia gorąca”). Ladybon zmniejsza te objawy po menopauzie. Ladybon jest przepisywany jedynie w przypadkach, jeżeli powyższe objawy w znacznym stopniu utrudniają codzienne życie.
Zapobiegania wystąpieniu osteoporozy:Po menopauzie u części kobiet może wystąpić osłabienie kości (osteoporoza). Należy przedyskutować z lekarzem wszystkie dostępne możliwości leczenia.
Jeżeli występuje podwyższone ryzyko złamań w następstwie osteoporozy i nie można zastosować innych leków, Ladybon może być stosowany w celu zapobiegania wystąpienia osteoporozy po menopauzie.
Dawkowanie
Ten lek należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Lek Ladybon jest przeznaczony do stosowania doustnego. Należy przyjmować jedną tabletkę raz na dobę. Tabletki należy popijać niewielką ilością wody lub innego płynu, najlepiej codziennie o tej samej porze.
Nie należy rozpoczynać stosowania leku Ladybon przed upływem 12 miesięcy od ostatniej naturalnej miesiączki. Wcześniejsze rozpoczęcie stosowania leku Ladybon może zwiększyć ryzyko występowania nieregularnych krwawień z dróg rodnych.
W celu leczenia objawów lekarz przepisze możliwą najniższą dawkę leku przez możliwie najkrótszy czas. W przypadku wrażenia, że dawka leku jest zbyt duża lub niewystarczająca, należy zwrócić się do lekarza.
Przeciwwskazania
Leku nie należy stosować:- jeśli pacjentka ma uczulenie na tibolon lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
- jeśli pacjentka jest w ciąży lub podejrzewa ciążę,
- jeśli pacjentka karmi piersią,
- jeśli pacjentka ma lub miała w przeszłości raka piersi, lub jeśli istnieje podejrzenie raka piersi,
- jeśli pacjentka choruje na nowotwór zależny od estrogenów taki jak rak błony śluzowej macicy (endometrium) lub jeśli istnieje podejrzenie tego nowotworu,
- jeśli u pacjentki występuje krwawienie z dróg rodnych o nieznanej przyczynie,
- jeśli u pacjentki występuje nadmierny rozrost błony śluzowej wyścielającej jamę macicy (hiperplazja endometrium), który nie jest leczony,
- jeśli u pacjentki występują lub występowały w przeszłości zakrzepy krwi w żyłach (zakrzepica), np.: w kończynach dolnych (zakrzepica żył głębokich) lub w płucach (zatorowość płucna),
- jeśli u pacjentki występowały zaburzenia krzepnięcia krwi (np. niedobór białka C, białka S lub antytrombiny),
- jeśli u pacjentki występują lub występowały w przeszłości choroby spowodowane obecnością skrzepów krwi w tętnicach, takie jak zawał serca, udar lub dusznica bolesna,
- jeśli pacjentka ma lub miała w przeszłości chorobę wątroby, a wyniki badań czynności wątroby nie powróciły do normy,
- jeśli pacjentka ma rzadką chorobę krwi zwaną „porfiria”, która jest przekazywana w rodzinie (choroba dziedziczna).
Środki ostrożnościJeśli u pacjentki rozpoczęła się menopauza, pacjentka nie powinna przyjmować leku Ladybon wcześniej niż po 12 miesiącach od ostatniej naturalnej miesiączki. Jeśli lek będzie stosowany wcześniej, mogą wystąpić nieregularne krwawienia.
Należy poinformować lekarza przed rozpoczęciem leczenia o wystąpieniu w przeszłości któregokolwiek z poniższych stanów, ponieważ mogą one wystąpić ponownie lub ulec nasileniu w czasie stosowania leku Ladybon:
- obecność błony śluzowej macicy poza macicą (endometrioza) lub rozrost błony śluzowej macicy w wywiadzie (przerost endometrium),
- zwiększone ryzyko wystąpienia zakrzepów,
- zwiększone ryzyko wystąpienia raka wrażliwego na estrogeny (takie jak występowanie raka piersi u matki, siostry lub babki),
- wysokie ciśnienie tętnicze,
- choroba wątroby, taka jak łagodny guz wątroby,
- cukrzyca,
- migrena lub ciężkie bóle głowy,
- choroba układu immunologicznego, która obejmuje liczne narządy organizmu (toczeń rumieniowaty układowy – SLE),
- padaczka,
- astma oskrzelowa,
- choroba uszkadzająca błonę bębenkową i słuch (otoskleroza),
- bardzo wysokie stężenie ciał tłuszczowych w surowicy krwi (trójglicerydów),
- zatrzymanie płynów w następstwie chorób serca lub nerek.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie, ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Niektóre leki mogą mieć wpływ na działanie leku Ladybon.
Lek Ladybon jest przeznaczony tylko dla kobiet po menopauzie. W przypadku zajścia w ciążę, należy przerwać stosowanie leku Ladybon i skontaktować się z lekarzem.
Skład
- Substancją czynną leku jest tibolon. Każda tabletka zawiera 2,5 mg tibolonu.
- Inne składniki to: laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana, askorbylu palmitynian (E304), magnezu stearynian.
Działania niepożądane
Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):
- plamienie lub krwawienie z dróg rodnych,
- ból brzucha,
- zwiększenie masy ciała,
- tkliwość piersi,
- nienaturalny wzrost włosów,
- objawy z pochwy, takie jak świąd, upławy lub pleśniawki,
- pogrubienie błony śluzowej macicy lub błony śluzowej szyjki macicy.
Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):
- opuchlizna dłoni, kostek lub stóp – objaw zatrzymania płynów,
- rozstrój żołądka,
- trądzik,
- bolesne brodawki lub uczucie dyskomfortu w piersiach,
- zakażenia pochwy.
Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1 000 osób):
Inne działania niepożądane zgłaszane po wprowadzeniu tibolonu do obrotu są następujące:
- zawroty głowy, bóle głowy, migrena, depresja,
- wysypka,
- zaburzenia widzenia, utrata wzroku lub niewyraźne widzenie,
- ból stawów lub mięśni,
- zaburzenia czynności wątroby
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25 °C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
Adres producenta
Zentiva, k.s.,
U kabelovny 130 Dolní Měcholupy,
102 37 Praga 10,
Republika Czeska.
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o. o.
Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111,
91-222 Łódź.
Pamiętaj!
Odbiór w Aptece tylko po okazaniu ważnej recepty.
