Spis treści
- Opis
- Działanie
- Dawkowanie
- Przeciwwskazania
- Skład
- Działania niepożądane
- Przechowywanie
- Adres producenta
- Podmiot odpowiedzialny
Opis
Kerendia 20 mg to lek, który jest stosowany w leczeniu dorosłych z przewlekłą chorobą nerek (z nieprawidłowością w postaci obecności białka o nazwie albumina w moczu) powiązaną z cukrzycą typu 2.
Działanie
Tabletki Kerendia zawierają substancję czynną
finerenon. Finerenon działa poprzez blokowanie działania określonych hormonów (mineralokortykosteroidów), które mogą uszkadzać nerki i serce.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Zawsze należy przyjmować 1 tabletkę raz na dobę.
Maksymalna zalecana dawka to 20 mg finerenonu raz na dobę.
Dawka początkowa zależy od tego, jak dobrze pracują nerki pacjenta. Aby to sprawdzić, lekarz zleci badanie krwi. Wyniki pomogą lekarzowi w podjęciu decyzji, czy pacjent może rozpocząć leczenie od 1 tabletki 20 mg lub 10 mg raz na dobę.
Po 4 tygodniach lekarz ponownie zleci badanie krwi. Lekarz podejmie decyzję o prawidłowej dawce dla pacjenta. Może to być 1 tabletka 20 mg lub 10 mg raz na dobę. Lekarz może również zalecić przerwanie lub zaprzestanie stosowania leku Kerendia.
Sposób stosowania:- Lek Kerendia przyjmuje się doustnie.
- Lek należy przyjmować o tej samej porze każdego dnia.
- Tabletkę należy połykać w całości, można popić ją szklanką wody.
- Lek można przyjmować z pokarmem lub bez pokarmu.
- Nie przyjmować go z sokiem grejpfrutowym ani grejpfrutem.
Przeciwwskazania
Leku nie należy stosować:- jeśli pacjent ma uczulenie na finerenon lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
- jeśli pacjent przyjmuje leki należące do grupy „silnych inhibitorów CYP3A4”, na przykład:
- itrakonazol lub ketokonazol (stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych),
- rytonawir, nelfinawir lub kobicystat (stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV),
- klarytromycynę, telitromycynę (stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych),
- nefazodon (stosowany w leczeniu depresji),
- jeśli u pacjenta występuje choroba Addisona (gdy organizm nie produkuje wystarczająco dużo hormonów o nazwie „kortyzol” i „aldosteron”).
Środki ostrożnościNie należy podawać tego leku dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie wiadomo, czy jest bezpieczny i skuteczny w tej grupie wiekowej.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Lekarz poinformuje pacjenta, które leki pacjent może przyjmować. Lekarz może zlecić wykonanie badań krwi w celu upewnienia się.
Podczas przyjmowania leku Kerendia nie należy jeść grejpfrutów ani pić soku grejpfrutowego.
W przypadku spożywania grejpfrutów lub picia soku grejpfrutowego stężenie finerenonu we krwi pacjenta może być za duże. Może wystąpić więcej działań niepożądanych.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Skład
- Substancją czynną leku jest finerenon.
Każda tabletka leku Kerendia 20 mg tabletki powlekane zawiera 20 mg finerenonu.
Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza 2910, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan.
Otoczka tabletki: hypromeloza 2910, tytanu dwutlenek, talk, żelaza tlenek żółty (E 172).
Działania niepożądane
Działania niepożądane, które lekarz może stwierdzić na podstawie wyników badań krwi:Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):
- duże stężenie potasu (hiperkaliemia).
Możliwe objawy dużego stężenia potasu we krwi to: osłabienie lub zmęczenie, nudności, drętwienie rąk i warg, skurcze mięśni, zmniejszenie częstości tętna.
Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób):
- małe stężenie sodu (hiponatremia).
Możliwe objawy małego stężenia sodu we krwi to: nudności, zmęczenie, ból głowy, dezorientacja; osłabienie siły mięśniowej, skurcze sprowokowane lub nie.
- zmniejszenie zdolności nerek do filtrowania krwi (zmniejszenie współczynnika przesączania kłębuszkowego),
- wysokie stężenie kwasu moczowego (hiperurykemia).
Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób):
- zmniejszenie stężenia białka (hemoglobiny), które znajduje się w czerwonych krwinkach.
Inne działania niepożądane:Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób):
- niskie ciśnienie tętnicze krwi (niedociśnienie tętnicze).
Możliwe objawy niskiego ciśnienia tętniczego krwi to: zawroty głowy, uczucie pustki w głowie, omdlenie.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Adres producenta
Bayer AG
Kaiser-Wilhelm-Allee,
51368 Leverkusen,
Niemcy.
Podmiot odpowiedzialny
Bayer AG
51368 Leverkusen,
Niemcy.
Miejscowy przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego:Bayer Sp. z o.o.
Al.Jerozolimskie 158,
02-326 Warszawa.
Pamiętaj!
Odbiór w Aptece tylko po okazaniu ważnej recepty.
