Spis treści
- Opis
- Dawkowanie
- Działanie
- Przeciwwskazania
- Działania niepożądane
- Skład
Opis
Karbicombi jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia tętniczego) u dorosłych pacjentów. Lek ten zawiera dwie substancje czynne: kandesartan cyleksetylu i hydrochlorotiazyd. Substancje te wspólnie obniżają ciśnienie tętnicze krwi.
Lekarz może zalecić lek Karbicombi, w sytuacji gdy ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane podczas stosowania tylko kandesartanu cyleksetylu lub tylko hydrochlorotiazydu.
Dawkowanie
Zazwyczaj zalecana dawka leku Karbicombi to jedna tabletka raz na dobę.
Tabletkę należy połknąć, popijając wodą.
Ważne jest, aby przyjmować lek Karbicombi codziennie o tej samej porze.
Działanie
Kandesartan cyleksetylu należy do grupy leków nazywanych antagonistami receptora angiotensyny II. Powoduje on rozkurczanie i rozszerzanie naczyń krwionośnych, przez co pomaga w obniżeniu ciśnienia tętniczego.
Hydrochlorotiazyd należy do grupy leków nazywanych lekami moczopędnymi (diuretykami). Pomaga on organizmowi w pozbyciu się z moczem wody i soli, takich jak sole sodu. Pomaga to w obniżeniu ciśnienia tętniczego.
Przeciwwskazania
Leku nie należy stosować:- jeśli pacjent ma uczulenie na kandesartan cyleksetylu lub hydrochlorotiazyd, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
- jeśli pacjent ma uczulenie na leki z grupy sulfonamidów. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem;
- po 3 miesiącu ciąży (lepiej również unikać stosowania leku Karbicombi we wczesnym okresie);
- jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba nerek;
- jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby lub niedrożność dróg żółciowych (zaburzenia odpływu żółci z pęcherzyka żółciowego);
- jeśli u pacjenta długotrwale utrzymuje się małe stężenie potasu we krwi;
- jeśli u pacjenta długotrwale utrzymuje się duże stężenie wapnia we krwi;
- jeśli u pacjenta kiedykolwiek występowała dna moczanowa;
- jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.
Działania niepożądane
Częste: zmniejszenie stężenia sodu we krwi (w przypadku znacznego zmniejszenia może wystąpić osłabienie, zmęczenie lub kurcze mięśni), zwiększenie lub zmniejszenie stężenia potasu we krwi, zwłaszcza u osób z istniejącymi chorobami nerek lub z niewydolnością serca (w przypadku znacznych
zmian stężenia może wystąpić zmęczenie, osłabienie, zaburzenia rytmu serca lub uczucie mrowienia), zwiększenie stężenia cholesterolu, cukru lub kwasu moczowego we krwi, obecność cukru w moczu, zawroty głowy/uczucie wirowania lub osłabienie, bóle głowy, zakażenie dróg oddechowych.
Niezbyt częste: niskie ciśnienie tętnicze (może to powodować omdlenia lub zawroty głowy), utrata apetytu, biegunka, zaparcie, podrażnienie żołądka, wysypka skórna, pokrzywka, wysypka spowodowana nadwrażliwością na światło słoneczne.
Rzadkie: wpływ na czynność nerek, zaburzenia snu, depresja, niepokój, mrowienie lub kłucie kończyn górnych lub dolnych, przemijające niewyraźne widzenie, zaburzenia rytmu serca, trudności w oddychaniu (w tym zapalenie płuc i obecność płynu w płucach), gorączka, zapalenie trzustki, kurcze mięśni, uszkodzenie naczyń krwionośnych powodujące powstanie czerwonych lub fioletowych plamek na skórze, zmniejszenie liczby krwinek czerwonych lub białych lub płytek krwi, ciężka wysypka szybko rozwijająca się, żółtaczka (w tym przypadku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem).
Bardzo rzadkie: obrzęk twarzy, warg, języka, świąd, ból pleców, ból stawów i mięśni, zmiany czynności wątroby, kaszel, nudności.
Częstość nieznana: nowotwory złośliwe skóry i warg (nieczerniakowe nowotwory złośliwe skóry), biegunka, nagła krótkowzroczność, osłabienie wzroku lub ból oczu na skutek podwyższonego ciśnienia, toczeń rumieniowaty układowy i skórny.
Skład
- Substancje czynne: kandesartan cyleksetylu i hydrochlorotiazyd.
Każda tabletka zawiera 32 mg kandesartanu cyleksetylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
- Pozostałe składniki: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, makrogol 8000, hydroksypropyloceluloza, karmeloza wapniowa, magnezu stearynian, tlenek żelaza żółty (E 172).
Pamiętaj!
Odbiór w Aptece tylko po okazaniu ważnej recepty.
Sprzedaż produktu nastąpi zgodnie z odpłatnością podaną na recepcie i zgodnie z obwiązującym w dniu sprzedaży Obwieszczeniem Ministra Zdrowia.