Spis treści
- Opis
- Dawkowanie
- Działanie
- Skład
- Przeciwwskazania
Opis
WskazaniaPrzewlekłe zespoły mieloproliferacyjne takie, jak:
- przewlekła białaczka szpikowa (CML),
- czerwienica prawdziwa z wysokim ryzykiem powikłań zakrzepowo-zatorowych,
- nadpłytkowość samoistna (trombocytemia),
- zwłóknienie szpiku (osteomielofibroza).
Dawkowanie
Podawać doustnie.; kapsułki połykać w całości, nie dopuszczając do ich rozpuszczenia w jamie ustnej. Pacjenci w podeszłym wieku mogą wykazywać większą wrażliwość na działanie leku; należy wówczas zastosować mniejsze dawki. Brak zaleceń dotyczących dawkowania u chorych z zaburzeniem czynności nerek i/lub wątroby.
Działanie
Przewlekła białaczka szpikowa. Dorośli. Początkowo 40 mg/kg mc./d, w zależności od liczby leukocytów. Dawkę zmniejsza się do 20 mg/kg mc./d przy liczbie leukocytów <20 × 109/l. Dawkę należy wówczas dostosować indywidualnie, tak aby liczba białych krwinek utrzymywała się w zakresie 5–10 × 109/l. Leczenie przerwać, gdy liczba leukocytów wynosi <2,5 × 109/l albo liczba płytek krwi wynosi <100 × 109/l (aż do powrotu do wartości bliskich prawidłowym). Jeśli po 6 tyg. stosowania leku wystąpi znaczny postęp choroby, leczenie należy przerwać. Jeśli występuje pozytywna reakcja kliniczna, leczenie można kontynuować przez czas nieokreślony.
Nadpłytkowość samoistna. Dorośli. Początkowo 15 mg/kg mc./d, następnie dawkę dostosować tak, aby liczba płytek krwi utrzymywała się <600 × 109/l, a liczba leukocytów >4 × 109/l.
Czerwienica prawdziwa z dużym ryzykiem powikłań zakrzepowo-zatorowych. Dorośli. Początkowo 15–20 mg/kg mc./d, następnie dawkę dostosować indywidualnie, tak aby utrzymywać hematokryt <45%, a liczbę płytek krwi <400 × 109/l (zwykle 500–1000 mg/d). Jeżeli hematokryt i liczbę płytek krwi można dostatecznie kontrolować, leczenie można kontynuować przez czas nieokreślony.
Osteomielofibroza. Dorośli. Początkowo 5–20 mg/kg mc./d, w leczeniu podtrzymującym 10 mg/kg mc./d.
Skład
Preparat zawiera substancję: hydroksymocznik w dawce 500 mg
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, ciężkie zahamowanie czynności szpiku kostnego (małopłytkowość <100 × 109/l, leukopenia <2,5 × 109/l, ciężka niedokrwistość), ciąża, okres karmienia piersią.
Pamiętaj!
Odbiór w Aptece tylko po okazaniu ważnej recepty.
Sprzedaż produktu nastąpi zgodnie z odpłatnością podaną na recepcie i zgodnie z obwiązującym w dniu sprzedaży Obwieszczeniem Ministra Zdrowia.
