Spis treści
- Opis
- Dawkowanie
- Działanie
- Skład
- Działania niepożądane
- Przeciwwskazania
Opis
Wskazania:Leczenie napadów migreny i innych migrenopodobnych bólów głowy (przebiegających ze zwiększoną przepuszczalnością naczyń krwionośnych). We wczesnym okresie retinopatii cukrzycowej - choroby dotyczącej siatkówki oka. Uwaga! Nie stosować doraźnie w celu przerywania trwającego lub zbliżającego się ataku migreny.
Dawkowanie
Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Czas leczenia powinien być uzależniony od częstości występowania napadów. Efekty leczenia obserwuje się po kilku tygodniach (miesiącach) leczenia. Leczenie nie powinno trwać krócej niż 6-8 tygodni. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem. .
Działanie
Iprazochrom zapobiega miejscowym zaburzeniom metabolicznym w procesie patomechanizmu migreny. Powoduje zablokowanie amin biogennych, a tym samym hamuje pobudzanie chemoreceptorów, wzrost przepuszczalności naczyń i rozwój obrzęku okołoogniskowego. Iprazochrom wykazuje działanie antagonistyczne wobec serotoniny i zmniejsza przepuszczalność i kruchość naczyń krwionośnych w układzie kapilarnym. Po podaniu doustnym na czczo, iprazochrom jest szybko wchłaniany. Cmax występuje po 1 h od podania. T0,5 wynosi 2,2 ± 0,5 h. Około 20% podanej dawki jest wydalane przez nerki w postaci niezmienionej.
Skład
iprazochrom (iprazochromum)
Działania niepożądane
Iprazochrom zapobiega miejscowym zaburzeniom metabolicznym w procesie patomechanizmu migreny. Powoduje zablokowanie amin biogennych, a tym samym hamuje pobudzanie chemoreceptorów, wzrost przepuszczalności naczyń i rozwój obrzęku okołoogniskowego. Iprazochrom wykazuje działanie antagonistyczne wobec serotoniny i zmniejsza przepuszczalność i kruchość naczyń krwionośnych w układzie kapilarnym. Po podaniu doustnym na czczo, iprazochrom jest szybko wchłaniany. Cmax występuje po 1 h od podania. T0,5 wynosi 2,2 ± 0,5 h. Około 20% podanej dawki jest wydalane przez nerki w postaci niezmienionej.
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość na iprazochrom, inne pochodne adrenochromu lub pozostałe składniki preparatu
- ciąża i laktacja
- dzieci poniżej 18 roku życia
Pamiętaj!
Odbiór w Aptece tylko po okazaniu ważnej recepty.
