Spis treści
- Opis
- Dawkowanie
- Działanie
- Skład
- Działania niepożądane
- Przeciwwskazania
Opis
Wskazania
- W chirurgii: zapobieganie i leczenie przedoperacyjne lub pooperacyjne krwawienia włośniczkowego we wszystkich typach operacji z polem dobrej perfuzji tkanek: w otorynolaryngologii, ginekologii, położnictwie, urologii, stomatologii, okulistyce, chirurgii plastycznej i rekonstrukcyjnej.
- W chorobach wewnętrznych: zapobieganie i leczenie krwawienia włośniczkowego o różnej etiologii i lokalizacji: krwiomocz, krwawe wymioty, krew w kale, krwawienie z nosa, krwawienia z dziąseł.
- W ginekologii: plamienie (krwawienie poza cyklem miesiączkowym), nadmierne krwawienie menstruacyjne pierwotne lub wtórne wywołane wkładką wewnątrzmaciczną po wykluczeniu przyczyn organicznych.
Dawkowanie
Lek podaje się doustnie.
Choroby wewnętrzne: zwykle 1 kapsułka 2-3 razy na dobę (1000-1500 mg).
Lek przyjmować razem z jedzeniem, popijając wodą. Czas trwania leczenia zależy od osiągniętych wyników.
Przed zabiegiem chirurgicznym: 1 kapsułka (500 mg) na 1 godzinę przed zabiegiem chirurgicznym.
Po zabiegu chirurgicznym: 1 kapsułka (500 mg) co 4-6 godzin, dopóki istnieje ryzyko krwawienia.
Ginekologia: 1 kapsułka 3 razy na dobę (1500 mg), przyjmować razem z jedzeniem, popijając wodą.
Leczenie trwa 10 dni i rozpoczyna się na 5 dni przed oczekiwanym rozpoczęciem menstruacji. Jeżeli Cyclonamine stosowany jest w celu zmniejszenia nadmiernego i (lub) przedłużającego się krwawienia menstruacyjnego, a poprawa jednak nie nastąpi, należy znaleźć i wykluczyć możliwe przyczyny patologiczne. W takim przypadku należy natychmiast skonsultować się z lekarzem, który przeprowadzi badania i ustali dalszy przebieg leczenia. Cyclonamine należy stosować ostrożnie u osób z zaburzeniami czynność wątroby i nerek.
Działanie
Lek o działaniu przeciwkrwotocznym i angioprotekcyjnym. Wpływa na początkową fazę zatrzymywania krwawienia (interakcja między śródbłonkiem i płytkami krwi). Dzięki poprawie przylegania płytek i przywróceniu wytrzymałości ścian włośniczek powoduje skrócenie czasu krwawienia oraz zmniejszenie utraty krwi. Nie powoduje zwężenia naczyń, nie zmienia plazmatycznych czynników krzepnięcia. Po podaniu doustnym wolno wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając Cmax w surowicy po 4 h. Wiąże się z białkami osocza w ponad 95%. Lek jest wydalany w moczu, w ponad 75% w postaci niezmienionej. T0.5 wynosi około 8 h.
Skład
250 mg substancji czynnej etamsylatu
składniki to: skrobia ziemniaczana, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa typ A, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, sodu pirosiarczyn..
Działania niepożądane
Często (występują u 1 do 10 osób na 100)
ból głowy,
wysypka,
ból brzucha, nudności, biegunka,
wymioty,
dyskomfort w jamie brzusznej,
uczucie zmęczenia.
Rzadko (występują u 1 do 10 osób na 10 000)
ból stawów.
Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 osoby na 10 000)
gorączka,
zaburzenia krzepnięcia krwi z powstawaniem zakrzepów w naczyniach (choroba zakrzepowo-zatorowa),
znaczne zmniejszenie liczby białych krwinek, co zwiększa prawdopodobieństwo infekcji,
zmniejszenie liczby płytek krwi, co zwiększa ryzyko krwawień lub siniaków,
reakcja alergiczna.
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość na składniki preparatu
- ostra porfiria
Pamiętaj!
Odbiór w Aptece tylko po okazaniu ważnej recepty.
