Spis treści
- Skład
- Działania niepożądane
- Przeciwwskazania
- Interakcje
Skład
1 tabletka powlekana zawiera 5 mg chlorowodorku donepezylu (Donepezili hydrochloridum), co odpowiada 4,56 mg donepezylu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 84 mg laktozy jedno wodnej.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniżej określono częstość występowania działań niepożądanych:
bardzo często (częściej niż u 1 na 10 osób),
często (u 1 do 10 na 100 osób),
niezbyt często (u 1 do 10 na 1 000 osób),
rzadko (u 1 do 10 na 10 000 osób).
Ciężkie działania niepożądane:
Jeśli u pacjenta wystąpią niżej opisane ciężkie działania niepożądane, należy niezwłocznie powiedzieć o tym lekarzowi. Może być konieczne natychmiastowe rozpoczęcie leczenia.
uszkodzenie wątroby (np. zapalenie wątroby). Objawy obejmują: złe samopoczucie lub nudności, utratę apetytu, ogólne osłabienie, gorączkę, świąd, zażółcenie skóry i białkówek oczu oraz oddawanie moczu o ciemnym zabarwieniu (rzadko);
wrzody żołądka lub dwunastnicy. Objawy obejmują: ból żołądka, uczucie dyskomfortu (niestrawności) w okolicy między pępkiem a mostkiem (niezbyt często); · krwawienie z żołądka lub jelit. Mogą występować czarne, smoliste stolce lub krwawienia z odbytu (niezbyt często);
napady drgawek (niezbyt często);
gorączka ze sztywnością mięśni, pocenie się lub obniżony poziom świadomości (zaburzenie zwane złośliwym zespołem neuroleptycznym),
Osłabienie mięśni, tkliwość lub ból, zwłaszcza występujące jednocześnie ze złym samopoczuciem, wysoką gorączką lub ciemnym moczem. Może to być spowodowane nieprawidłowym rozpadem mięśni, mogącym zagrażać życiu, i prowadzić do zaburzeń czynności nerek (choroby zwanej rabdomiolizą). Podczas leczenia donepezylem obserwowano również następujące działania niepożądane:
Bardzo często:
biegunka,
nudności,
bóle głowy.
Często:
przeziębienie,
jadłowstręt,
omamy (widzenie lub słyszenie rzeczy, które nie istnieją), nietypowe sny, w tym koszmary senne, pobudzenie, zachowania agresywne,
omdlenia, zawroty głowy, bezsenność (trudności w zasypianiu),
wymioty, zaburzenia żołądkowe,
wysypka, świąd,
kurcze mięśni,
nietrzymanie moczu,
zmęczenie, bóle,
zwiększona podatność na wypadki.
Niezbyt często:
spowolnienie pracy serca,
niewielkie zwiększenie aktywności enzymu nazywanego mięśniową kinazą kreatynową we krwi.
Rzadko:
sztywność mięśni, drżenie, mimowolne ruchy szczególnie twarzy i języka oraz rąk i nóg (objawy pozapiramidowe),
zaburzenia pracy serca (blok zatokowo-przedsionkowy, blok przedsionkowo-komorowy).
Przeciwwskazania
Nie stosować leku Cogiton:
jeśli pacjent ma uczulenie na chlorowodorek donepezylu, inne pochodne piperydyny lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
u kobiet w ciąży.
Interakcje
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. W szczególności należy poinformować lekarza o przyjmowaniu jakiegokolwiek z niżej wymienionych leków:
leki przeciwgrzybicze (np. ketokonazol, itrakonazol),
leki stosowane w chorobach serca (np. chinidyna, beta-adrenolityki, inne),
leki przeciwbólowe i przeciwzapalne (np. kwas acetylosalicylowy, niesteroidowe leki przeciwzapalne, takie jak ibuprofen lub diklofenak),
antybiotyki (np. erytromycyna, ryfampicyna),
leki przeciwdepresyjne (np. fluoksetyna),
leki stosowane w padaczce (np. fenytoina, karbamazepina),
leki działające rozluźniająco na mięśnie (np. diazepam, sukcynylocholina),
inne leki stosowane w chorobie Alzheimera,
leki wpływające na układ cholinergiczny (stosowane m.in. w łagodzeniu skurczów żołądka, chorobie Parkinsona, chorobie lokomocyjnej i innych chorobach).
W przypadku zaplanowanego zabiegu wymagającego podania znieczulenia ogólnego (narkozy), pacjent powinien poinformować lekarza o przyjmowaniu donepezylu, ponieważ lek ten może nasilać działanie leków stosowanych podczas znieczulenia.
Pamiętaj!
Odbiór w Aptece tylko po okazaniu ważnej recepty.
Sprzedaż produktu nastąpi zgodnie z odpłatnością podaną na recepcie i zgodnie z obwiązującym w dniu sprzedaży Obwieszczeniem Ministra Zdrowia.
