Spis treści
- Opis
- Dawkowanie
- Przeciwwskazania
- Skład
- Działania niepożądane
- Przechowywanie
- Wartości odżywcze
Opis
Boostrix 0,5 ml jest stosowany jako szczepionka przypominająca dla dzieci w wieku od 4 lat, młodzieży oraz dorosłych w celu zapobiegania trzem chorobom: błonicy, tężcowi i krztuścowi (kokluszowi). Szczepionka powoduje powstawanie w organizmie własnej odporności (przeciwciał) przeciwko wymienionym chorobom.
- Błonica: Błonica najczęściej atakuje drogi oddechowe i czasami skórę. Zazwyczaj w drogach oddechowych dochodzi do stanu zapalnego i obrzęku, co powoduje poważne trudności w oddychaniu, a czasami duszenie się. Bakterie błonicy wytwarzają także toksyny (trucizny), które mogą powodować uszkodzenie nerwów, choroby serca, a nawet mogą doprowadzić do zgonu.
- Tężec: Bakterie tężca dostają się do organizmu człowieka w miejscu przecięcia, zadrapania lub rany skóry. Obrażenia, które stwarzają największe ryzyko zakażenia tężcem, to: oparzenia, złamania, rany głębokie lub rany zanieczyszczone glebą, kurzem, odchodami końskimi, drzazgami drzewnymi. Bakterie te produkują toksyny (trucizny), które mogą wywoływać sztywność mięśni, bolesne skurcze mięśni, drgawki, a nawet zgon. Skurcze mięśni mogą być tak silne, że prowadzą do złamania kości kręgosłupa.
- Krztusiec (koklusz): Krztusiec jest chorobą o bardzo dużej zakaźności. Choroba atakuje drogi oddechowe, powodując ciężkie napady kaszlu, które mogą utrudniać normalne oddychanie. Kaszel występujący w tej chorobie jest bardzo charakterystyczny - mówi się, że osoby chore na krztusiec „zanoszą się kaszlem”. Kaszel może utrzymywać się przez 1-2 miesiące lub dłużej. Bakterie krztuśca mogą także wywoływać zakażenia uszu, zapalenie oskrzeli, które może trwać bardzo długo, zapalenie płuc, drgawki, uszkodzenie mózgu, a nawet zgon.
Żaden ze składników szczepionki nie może wywołać błonicy, tężca lub krztuśca.
Zastosowanie szczepionki Boostrix podczas ciąży pomaga chronić dziecko przed krztuścem podczas pierwszych kilku miesięcy życia dziecka, zanim otrzyma ono szczepienie pierwotne.
Dawkowanie
- Szczepionka Boostrix będzie podana jako wstrzyknięcie domięśniowe, nigdy nie może być podawana dożylnie.
- Pacjent otrzyma pojedynczą dawkę szczepionki.
- Lekarz ustali, czy pacjent został wcześniej zaszczepiony przeciwko błonicy, tężcowi i / lub krztuścowi.
- Boostrix może zostać zastosowany w przypadku, gdy istnieje podejrzenie zakażenia tężcem z powodu zranienia. Lekarz podejmie także dodatkowe działania, takie jak opatrzenie rany i/lub podanie antytoksyny przeciwtężcowej w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia choroby
- Lekarz poinformuje, jeśli konieczne będzie podanie powtórnej dawki szczepionki.
Przeciwwskazania
Kiedy nie stosować szczepionki Boostrix:
- jeśli kiedykolwiek wystąpiła reakcja alergiczna (uczuleniowa) na Boostrix lub którykolwiek składnik wchodzący w skład tej szczepionki lub na formaldehyd,
Wśród objawów uczulenia należy wymienić: swędzącą wysypkę skórną, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy lub języka,
- jeśli kiedykolwiek wystąpiła reakcja alergiczna na którąkolwiek szczepionkę przeciwko błonicy, tężcowi, krztuścowi (kokluszowi),
- jeśli doszło do jakichkolwiek zaburzeń układu nerwowego w ciągu 7 dni od uprzedniego podania szczepionki przeciwko krztuścowi (kokluszowi),
- jeśli występuje wysoka gorączka (powyżej 38,0°C). Łagodna infekcja, taka jak np. przeziębienie, nie powinna być przeciwwskazaniem do szczepienia, ale najpierw należy o tym powiedzieć lekarzowi,
- jeżeli po uprzednich szczepieniach przeciwko błonicy i (lub) tężcowi dochodziło do przejściowego obniżenia liczby płytek krwi (które zwiększa ryzyko wystąpienia krwawienia lub siniaków) lub też występowały zaburzenia mózgu i nerwów.
Skład
- Substancjami czynnymi szczepionki są:
Toksoid błoniczy1 - nie mniej niż 2 jednostki międzynarodowe (j.m.) (2,5 Lf)
Toksoid tężcowy1 - nie mniej niż 20 jednostek międzynarodowych (j.m.) (5 Lf)
Antygeny Bordetella pertussis
Toksoid krztuścowy1 - 8 mikrogramów
Hemaglutynina włókienkowa1 - 8 mikrogramów
Pertaktyna1 - 2,5 mikrograma
1 adsorbowane na wodorotlenku glinu, uwodnionym (Al(OH)3) 0,3 miligrama Al3+ i na fosforanie glinu (AlPO4) 0,2 miligrama Al3+
Wodorotlenek glinu i fosforan glinu pełnią w tej szczepionce rolę adiuwantów. Adiuwanty to substancje wchodzące w skład niektórych szczepionek, mające za zadanie przyspieszenie, wzmocnienie i/lub przedłużenie ochronnego działania szczepionki.
- Pozostałe składniki to: chlorek sodu i woda do wstrzykiwań.
Działania niepożądane
Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż 1 na 10 dawek szczepionki):
- Ból, zaczerwienienie i obrzęk w miejscu podania
- Rozdrażnienie
- Senność
- Zmęczenie
Często (mogą wystąpić do 1 na 10 dawek szczepionki):
- Utrata apetytu
- Ból głowy
- Gorączka równa lub wyższa niż 37,5°C (w tym wyższa niż 39°C)
- Rozległy obrzęk kończyny, w którą podano szczepionkę
- Wymioty i biegunka
Niezbyt często (mogą wystąpić do 1 na 100 dawek szczepionki):
- Zapalenie górnych dróg oddechowych
- Zaburzenia uwagi
- Wydzielina i świąd oczu, ropienie powiek (zapalenie spojówek)
- Wysypka
- Twardy guzek w miejscu podania szczepionki
- Ból
Działania niepożądane, które występowały podczas badań klinicznych u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 10 lat:
Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż 1 na 10 dawek szczepionki):
- Ból, zaczerwienienie i obrzęk w miejscu podania
- Ból głowy
- Zmęczenie
- Ogólne złe samopoczucie
Często (mogą wystąpić do 1 na 10 dawek szczepionki):
- Gorączka równa lub wyższa niż 37,5°C
- Zawroty głowy
- Nudności
- Twardy guzek lub ropień w miejscu podania
Niezbyt często (mogą wystąpić do 1 na 100 dawek szczepionki):
- Gorączka powyżej 39°C
- Ból
- Sztywność mięśni i stawów
- Wymioty
- Biegunka
- Sztywność stawów, ból stawów, ból mięśni
- Świąd
- Wzmożone pocenie się
- Wysypka
- Obrzęk węzłów chłonnych szyjnych, pachowych lub pachwinowych (limfadenopatia)
- Ból gardła i trudności w przełykaniu (zapalenie gardła)
- Zapalenie górnych dróg oddechowych
- Kaszel
- Omdlenie
- Objawy grypowe, takie jak gorączka, ból gardła, katar, kaszel i dreszcze
Następujące działania niepożądane wystąpiły podczas rutynowego stosowania szczepionki Boostrix i nie są specyficzne dla żadnej grupy wiekowej:
- Obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, który może powodować trudności z przełykaniem lub oddychaniem (obrzęk naczyniowo-ruchowy)
- Omdlenia lub okresy utraty przytomności lub braku świadomości
- Drgawki (z gorączką lub bez)
- Pęcherze (pokrzywka)
- Nietypowe osłabienie (astenia)
Przechowywanie
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C).
Nie zamrażać. Zamrożenie niszczy szczepionkę.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Pamiętaj!
Odbiór w Aptece tylko po okazaniu ważnej recepty.
