Spis treści
- Opis
- Dawkowanie
- Przeciwwskazania
- Skład
- Działania niepożądane
- Przechowywanie
- Adres producenta
- Podmiot odpowiedzialny
Opis
Bonjesta 20 mg + 20 mg to lek stosowany u kobiet w ciąży, w celu powstrzymania nudności i wymiotów. Stosuje
się go, jeżeli zmiana diety lub inne metody leczenia bez użycia leków nie przyniosły rezultatu.
Kobiety, u których występują silne nudności i wymioty podczas ciąży, stan nazywany niepowściągliwymi wymiotami ciężarnych, powinny być leczone przez specjalistę.
Tabletki na mdłości w ciąży Bonjesta 20 mg + 20 mg zawierają dwie substancje czynne:
- doksylaminy wodorobursztynian należy do grupy leków zwanych „lekami przeciwhistaminowymi”,
- pirydoksyny chlorowodorek to inna nazwa witaminy B6.
Bonjesta tabletki przeciw wymiotom w ciąży nie powinny być stosowane przez kobiety karmiące piersią.
Dawkowanie
Schemat dawkowania:
Dzień 1.- Należy przyjąć doustnie 1 tabletkę przed snem.
Dzień 2.- Należy przyjąć doustnie 1 tabletkę przed snem.
- Jeśli nudności i wymioty ustąpią lub zostaną opanowane w dniu drugim, należy kontynuować przyjmowanie 1 tabletki każdego dnia wieczorem, przed snem.
Dzień 3.- Jeśli w dniu drugim nadal występowały nudności i wymioty, w dniu 3. należy przyjąć doustnie 1 tabletkę rano i 1 tabletkę przed snem (łącznie 2 tabletki na dobę).
Nie należy stosować więcej niż 2 tabletki na dobę (1 rano i 1 przed snem).
Lek Bonjesta należy zażywać na czczo, popijając szklanką wody.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku Bonjesta:
- jeśli pacjentka ma uczulenie na doksylaminy wodorobursztynian lub inne leki przeciwhistaminowe (takie, jak difenhydramina), pirydoksyny chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych składników,
- jeśli pacjentka stosuje leki na depresję, zwane „inhibitorami monoaminooksydazy” (IMAO) lub stosowała IMAO w ciągu ostatnich 14 dn,
- jeśli pacjentka ma porfirię (bardzo rzadkie zaburzenie metaboliczne).
Środki ostrożnościBonjesta może zwiększać wrażliwość na światło, dlatego w trakcie leczenia nie zaleca się opalania.
Lek może zwiększyć odwodnienie i spowodować udar cieplny z powodu zmniejszonego pocenia się.
Należy zwracać uwagę na wszelkie objawy nadużywania lub uzależnienia od tego leczenia. Jeśli u pacjentki występują zaburzenia związane z nadużywaniem jakichkolwiek substancji (alkohol, leki lub inne), należy porozmawiać o tym z lekarzem.
W przypadku wykonywania przesiewowego badania moczu na obecność narkotyków, przyjmowanie leku Bonjesta może powodować, że wynik testu na obecność metadonu, opiatów i fosforanu fencyklidyny (PCP) będzie „fałszywie dodatni” w przypadku zastosowania niektórych metod badania. Jeśli tak się stanie, można wykonać bardziej dokładne badanie.
Ten lek może powodować fałszywie ujemny wynik testów skórnych, w których stosowane są wyciągi alergenowe (testy alergiczne). Należy przerwać stosowanie tego leku na kilka dni przed wykonaniem testu.
Jeśli pacjentka karmi piersią, należy w porozumieniu z lekarzem podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy odstawić lek. Jest to związane z tym, że lek Bonjesta może przenikać do mleka ludzkiego i może zaszkodzić dziecku.
Nie należy prowadzić pojazdów, jeździć na rowerze ani obsługiwać żadnych narzędzi lub maszyn podczas przyjmowania tego leku. Jest to spowodowane tym, że lek Bonjesta może powodować senność. W takim przypadku, nie należy wykonywać innych czynności, które wymagają pełnej uwagi, chyba że lekarz poinformuje, że można to zrobić.
Skład
- Substancjami czynnymi są doksylaminy wodorobursztynian (lek przeciwhistaminowy) i pirydoksyny chlorowodorek (witamina B6). Każda tabletka zawiera 20 mg doksylaminy wodorobursztynianu i 20 mg pirydoksyny chlorowodorku.
- Pozostałe składniki to: amonu wodorotlenek 28%, wosk Carnauba, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza typ 2910, indygokarmin lak glinowy (E 132), żelaza tlenek czerwony (E 172), tlenek żelazawo-żelazowy, makrogol 3350, magnezu stearynian, magnezu trójkrzemian, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), celuloza mikrokrystaliczna (typ 102), czerwień Allura AC lak glinowy (E 129); glikol propylenowy, alkohol poliwinylowy, częściowo hydrolizowany, krzemionka koloidalna bezwodna, szelak, symetykon, symetykon emulsja 30%, sodu wodorowęglan, sodu laurylosiarczan, talk, tytanu dwutlenek (E 171), trietylu cytrynian.
Działania niepożądane
Działania niepożądane występujące bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):Działania niepożądane występujące często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):- zawroty głowy,
- uczucie zmęczenia,
- zwiększona ilość wydzieliny w oskrzelach,
- suchość w jamie ustnej.
Działania niepożądane występujące niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):- stan dezorientacji,
- problemy dotyczące oczu: zaćma, podwójne widzenie,
- dzwonienie w uszach (szumy uszne),
- zawroty głowy związane ze zmianą pozycji ciała (szybkie wstawanie z pozycji siedzącej lub leżącej),
- nudności, wymioty,
- reakcje nadwrażliwości na światło,
- obrzęki rąk i nóg,
- osłabienie.
Działania niepożądane występujące rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób):- drżenie, drgawki lub pobudzenie,
- zaburzenia krwi, takie jak niedokrwistość hemolityczna.
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):- nadwrażliwość (reakcja alergiczna),
- uczucie niepokoju, trudności w zasypianiu (bezsenność), koszmary senne, uczucie dezorientacji,
- bóle głowy lub migrena,
- mrowienie, kłucie lub drętwienie skóry,
- niepokój i potrzeba ciągłego ruchu,
- problemy ze wzrokiem, niewyraźne widzenie,
- zawroty głowy z uczuciem wirowania,
- trudności w oddychaniu, kołatanie serca lub szybsze bicie serca,
- uczucie pełności lub wzdęcia, bóle brzucha, zaparcia lub biegunka,
- nadmierne pocenie się, reakcje skórne, takie jak swędzenie lub wysypka,
- trudności lub ból podczas oddawania moczu,
- dyskomfort w klatce piersiowej,
- ogólny dyskomfort lub uczucie rozdrażnienia,
- trudności w oddychaniu (duszność).
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Adres producenta
Laboratorios Liconsa S.A.,
Avenida de Miralcampo 7, Poligono Industrial Miralcampo,
19200 Azuqueca de Henares, Guadalajara,
Hiszpania.
Podmiot odpowiedzialny
Exeltis Poland Sp. z o.o.,
ul. Szamocka 8,
01-748 Warszawa.
Pamiętaj!
Odbiór w Aptece tylko po okazaniu ważnej recepty.
