Spis treści
- Opis
- Dawkowanie
- Przeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwie
- Skład
- Działania niepożądane
- Przechowywanie
- Adres producenta
- Podmiot odpowiedzialny
OpisBonjesta 20 mg + 20 mg to lek stosowany u kobiet w ciąży, w celu powstrzymania nudności i wymiotów. Stosuje
się go, jeżeli zmiana diety lub inne metody leczenia bez użycia leków nie przyniosły rezultatu.
Kobiety, u których występują silne nudności i wymioty podczas ciąży, stan nazywany niepowściągliwymi wymiotami ciężarnych, powinny być leczone przez specjalistę.
Tabletki na mdłości w ciąży Bonjesta 20 mg + 20 mg zawierają dwie substancje czynne:
- doksylaminy wodorobursztynian należy do grupy leków zwanych „lekami przeciwhistaminowymi”,
- pirydoksyny chlorowodorek to inna nazwa witaminy B6.
Bonjesta tabletki przeciw wymiotom w ciąży nie powinny być stosowane przez kobiety karmiące piersią.
DawkowanieSchemat dawkowania:
Dzień 1.- Należy przyjąć doustnie 1 tabletkę przed snem.
Dzień 2.- Należy przyjąć doustnie 1 tabletkę przed snem.
- Jeśli nudności i wymioty ustąpią lub zostaną opanowane w dniu drugim, należy kontynuować przyjmowanie 1 tabletki każdego dnia wieczorem, przed snem.
Dzień 3.- Jeśli w dniu drugim nadal występowały nudności i wymioty, w dniu 3. należy przyjąć doustnie 1 tabletkę rano i 1 tabletkę przed snem (łącznie 2 tabletki na dobę).
Nie należy stosować więcej niż 2 tabletki na dobę (1 rano i 1 przed snem).
Lek Bonjesta należy zażywać na czczo, popijając szklanką wody.
Przeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwieNie należy stosować leku Bonjesta:
- jeśli pacjentka ma uczulenie na doksylaminy wodorobursztynian lub inne leki przeciwhistaminowe (takie, jak difenhydramina), pirydoksyny chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych składników,
- jeśli pacjentka stosuje leki na depresję, zwane „inhibitorami monoaminooksydazy” (IMAO) lub stosowała IMAO w ciągu ostatnich 14 dn,
- jeśli pacjentka ma porfirię (bardzo rzadkie zaburzenie metaboliczne).
Środki ostrożnościBonjesta może zwiększać wrażliwość na światło, dlatego w trakcie leczenia nie zaleca się opalania.
Lek może zwiększyć odwodnienie i spowodować udar cieplny z powodu zmniejszonego pocenia się.
Należy zwracać uwagę na wszelkie objawy nadużywania lub uzależnienia od tego leczenia. Jeśli u pacjentki występują zaburzenia związane z nadużywaniem jakichkolwiek substancji (alkohol, leki lub inne), należy porozmawiać o tym z lekarzem.
W przypadku wykonywania przesiewowego badania moczu na obecność narkotyków, przyjmowanie leku Bonjesta może powodować, że wynik testu na obecność metadonu, opiatów i fosforanu fencyklidyny (PCP) będzie „fałszywie dodatni” w przypadku zastosowania niektórych metod badania. Jeśli tak się stanie, można wykonać bardziej dokładne badanie.
Ten lek może powodować fałszywie ujemny wynik testów skórnych, w których stosowane są wyciągi alergenowe (testy alergiczne). Należy przerwać stosowanie tego leku na kilka dni przed wykonaniem testu.
Jeśli pacjentka karmi piersią, należy w porozumieniu z lekarzem podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy odstawić lek. Jest to związane z tym, że lek Bonjesta może przenikać do mleka ludzkiego i może zaszkodzić dziecku.
Nie należy prowadzić pojazdów, jeździć na rowerze ani obsługiwać żadnych narzędzi lub maszyn podczas przyjmowania tego leku. Jest to spowodowane tym, że lek Bonjesta może powodować senność. W takim przypadku, nie należy wykonywać innych czynności, które wymagają pełnej uwagi, chyba że lekarz poinformuje, że można to zrobić.
Skład- Substancjami czynnymi są doksylaminy wodorobursztynian (lek przeciwhistaminowy) i pirydoksyny chlorowodorek (witamina B6). Każda tabletka zawiera 20 mg doksylaminy wodorobursztynianu i 20 mg pirydoksyny chlorowodorku.
- Pozostałe składniki to: amonu wodorotlenek 28%, wosk Carnauba, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza typ 2910, indygokarmin lak glinowy (E 132), żelaza tlenek czerwony (E 172), tlenek żelazawo-żelazowy, makrogol 3350, magnezu stearynian, magnezu trójkrzemian, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), celuloza mikrokrystaliczna (typ 102), czerwień Allura AC lak glinowy (E 129); glikol propylenowy, alkohol poliwinylowy, częściowo hydrolizowany, krzemionka koloidalna bezwodna, szelak, symetykon, symetykon emulsja 30%, sodu wodorowęglan, sodu laurylosiarczan, talk, tytanu dwutlenek (E 171), trietylu cytrynian.
Działania niepożądaneDziałania niepożądane występujące bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):Działania niepożądane występujące często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):- zawroty głowy,
- uczucie zmęczenia,
- zwiększona ilość wydzieliny w oskrzelach,
- suchość w jamie ustnej.
Działania niepożądane występujące niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):- stan dezorientacji,
- problemy dotyczące oczu: zaćma, podwójne widzenie,
- dzwonienie w uszach (szumy uszne),
- zawroty głowy związane ze zmianą pozycji ciała (szybkie wstawanie z pozycji siedzącej lub leżącej),
- nudności, wymioty,
- reakcje nadwrażliwości na światło,
- obrzęki rąk i nóg,
- osłabienie.
Działania niepożądane występujące rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób):- drżenie, drgawki lub pobudzenie,
- zaburzenia krwi, takie jak niedokrwistość hemolityczna.
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):- nadwrażliwość (reakcja alergiczna),
- uczucie niepokoju, trudności w zasypianiu (bezsenność), koszmary senne, uczucie dezorientacji,
- bóle głowy lub migrena,
- mrowienie, kłucie lub drętwienie skóry,
- niepokój i potrzeba ciągłego ruchu,
- problemy ze wzrokiem, niewyraźne widzenie,
- zawroty głowy z uczuciem wirowania,
- trudności w oddychaniu, kołatanie serca lub szybsze bicie serca,
- uczucie pełności lub wzdęcia, bóle brzucha, zaparcia lub biegunka,
- nadmierne pocenie się, reakcje skórne, takie jak swędzenie lub wysypka,
- trudności lub ból podczas oddawania moczu,
- dyskomfort w klatce piersiowej,
- ogólny dyskomfort lub uczucie rozdrażnienia,
- trudności w oddychaniu (duszność).
PrzechowywanieLek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Adres producentaLaboratorios Liconsa S.A.,
Avenida de Miralcampo 7, Poligono Industrial Miralcampo,
19200 Azuqueca de Henares, Guadalajara,
Hiszpania.
Podmiot odpowiedzialnyExeltis Poland Sp. z o.o.,
ul. Szamocka 8,
01-748 Warszawa.
Pamiętaj!
Odbiór w Aptece tylko po okazaniu ważnej recepty.
